logo

farmaceutický kandidát. vědy
Vovk Natalia Borisovna

Vysoká úroveň klinických patologií se zánětlivými a ničivými lézemi sliznic a kůže způsobuje významnost hledání protizánětlivých léčiv a účinných kompozic obecného a místního použití, zejména u řady nesteroidních látek. Ty jsou méně toxické, lépe snášeny pacienty s dlouhodobým užíváním. Rozsah dávkových forem protizánětlivých léčiv je však stále nedostatečný. Použití léčivých látek ve formě vodných roztoků pro vnější použití snižuje možnost jejich použití a snižuje účinnost léčiv této farmakoterapeutické skupiny..

Z derivátů kyseliny anthranilové je kyselina mefenamová používána jako protizánětlivé činidlo pro orální podávání. Jako externí činidlo pro tento účel se široce používá sodná sůl mefenaminu - vysoce rozpustná ve vodě, protizánětlivá, analgetická látka se středním lokálním anestetickým účinkem..

Pro vnější účely se sodná sůl mefenaminu používá ve formě extemporálních lékových forem 0,1-0,2% a 1% vodných roztoků. Uvedená léková forma není příliš vhodná k použití a má krátkodobý terapeutický účinek. Mezi významné nevýhody sodné soli mefenaminu při topické aplikaci ve známé lékové formě patří možné projevy lokálních dráždivých vlastností a hořká pálivá chuť, která způsobuje pacientovi nepohodlí. Kromě toho je doba skladování této lékové formy omezena na několik dní..

Primárním úkolem při vývoji masti se sodnou solí mefenaminu byla volba masticího základu, který má optimální konzistenci, je stabilní během skladování a je také schopen doplnit a zvýšit účinek hlavní látky v masti.

Experimenty a analýzy umožnily vybrat emulzní základnu olej / voda, která je dobře fixována na sliznici a zajišťuje dobrý kontakt s tkáněmi, navíc v emulzi je možné maskovat pálivou chuť mefenaminátu sodného, ​​což způsobuje nepohodlí u pacientů.

Za účelem vytvoření stabilní emulzní masti jsme studovali povrchově aktivní vlastnosti řady hydrofilních rozpouštědel v kombinaci s hydrofobní fází a procesy probíhající v binárních systémech pro stabilitu emulze..

Polyethylenoxid 400, používaný ve složení masti, určuje osmotické vlastnosti, má příznivý mírný dehydratační účinek při léčbě vředových vředů i ve stomatologii.

Vinylin se používal jako mastná forma v masti mefenat, která má protizánětlivé, bakteriostatické a anestetické účinky, pomáhá čistit rány, regenerovat tkáně a epitelizovat. Komplex komponent vám tedy umožní získat další efekt.

Při studiu mefenatová mast spolu s antiedematózním účinkem brání rozvoji nekrózy. Navrhovaná mast má výrazný anti-exsudativní účinek, stabilizuje buněčné membrány.

S kožní aplikací mefenátové masti na oblast tepelného poškození je výrazně snížena citlivost na bolest. Tato výhoda masti by měla být vzata v úvahu při jejím dalším předpisu a použita v praktickém lékařství..

Data z patomorfologických studií naznačují jasný účinek léčiva při léčbě ulcerativních nekrotických procesů na sliznici na základě technologických, fyziologických a farmakologických studií, byla vyvinuta kombinace složek v optimálním kvantitativním poměru masti mefenat. Obsahuje jako účinnou látku sodnou sůl mefenaminu a vinylin. Mefenat má protizánětlivý, analgetický účinek, stimuluje epitelizaci poškozené sliznice, je účinným lékem při léčbě exfomativní cheilitidy, dlouhodobých nehojících se trhlin a traumatických vředů na rtech. V případě individuální nesnášenlivosti je mast kontraindikována. Nežádoucí příhody, které by se měly očekávat během užívání léčiva v experimentální studii, nebyly stanoveny. Masť Mefenat je uložena na chladném a tmavém místě.

Kyselina mefenamová

Obsah

Strukturální vzorec

Ruské jméno

Latinský název látky Kyselina mefenamová

Chemický název

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina látky Kyselina mefenamová

Nosologická klasifikace (ICD-10)

CAS kód

Vlastnosti látky Kyselina mefenamová

Krystalický prášek šedavě bílé barvy. Prakticky nerozpustný ve vodě, mírně rozpustný v lihu 96%.

Farmakologie

Inhibuje syntézu zánětlivých mediátorů (PG, serotonin, kininy atd.), Snižuje aktivitu lysosomových proteáz zapojených do zánětlivé reakce. Ovlivňuje fáze exsudace a proliferace. Stabilizuje ultrastruktury proteinů a buněčné membrány, snižuje vaskulární permeabilitu a otoky tkání. Odděluje oxidační fosforylaci, inhibuje syntézu mukopolysacharidu. Potlačuje prozánětlivou aktivitu serotoninu. Inhibuje proliferaci buněk v ohnisku zánětu, zvyšuje odolnost buněk a stimuluje hojení ran. V analgetickém efektu, spolu s vlivem na centrální mechanismy citlivosti na bolest, hraje významnou roli místní účinek na zaměření zánětu, schopnost inhibovat algogenitu endogenních látek (kininy, histamin, serotonin). Antipyretický účinek je spojen s inhibicí syntézy PG a účinkem na střed termoregulace. Stimuluje tvorbu interferonu.

Po perorálním podání se rychle a úplně vstřebává a vytváří Cmax po 2-4 hodinách Hladina v krvi je úměrná dávce. Rovnovážná koncentrace (20 μg / ml) se stanoví ve druhý den použití (1 g 4krát denně). V cévním loži se váže na albumin. T1/2 - 3 hodiny V játrech se tvoří řada metabolitů (oxidovaných, hydrolyzovaných, glukuronidovaných). 67% použité dávky se vylučuje močí v nezměněné formě nebo ve formě produktů biotransformace, 20–25% - stolicí.

Použití látky kyselina mefenamová

Akutní revmatismus, nespecifická (revmatoidní) polyartritida, ankylozující spondylitida, artralgie, myalgie, neuralgie, bolesti hlavy, bolesti zubů, horečka, infekční alergická myokarditida, dysmenorea, premenstruační syndrom, nachlazení a febrilní onemocnění, chřipka, periodontální onemocnění (chřipka, periodontální onemocnění) mefemenata).

Kontraindikace

Hypersenzitivita, žaludeční a dvanáctníkové vředy, zánětlivá onemocnění gastrointestinálního traktu, onemocnění ledvin a hematopoetických orgánů.

Vedlejší účinky látky Mefenamic acid

Nevolnost, pálení žáhy, průjem, bolesti břicha, anorexie, plynatost, gastrointestinální krvácení, zácpa, celková slabost, ospalost, nervozita, nespavost, rozmazané vidění, albuminurie, alergické reakce (svědění, otok obličeje, vyrážka).

Při delším používání (12 měsíců nebo více) - hemolytická anémie, snížení hematokritu, porušení hematopoézy. V koncentraci v krvi 100-200 mcg / la vyšší - záškuby svalů, křeče, zvracení.

Interakce

Protizánětlivé účinky zvyšují salicyláty a metamizol sodný. Thiamin, pyridoxin, barbituráty, fenothiazinové deriváty, narkotická analgetika, kofein, fenacetin, difenhydramin potencující analgezii. Prodlužuje protrombinový čas a zvyšuje účinnost perorálních antikoagulancií.

Opatření pro látku Mefenamová kyselina

Nedoporučuje se používat během těhotenství, protože účinek na kardiovaskulární systém plodu je pravděpodobný. Může projít do mateřského mléka, což omezuje použití kojících žen. Aby se předešlo komplikacím z gastrointestinálního traktu, doporučuje se vzít si to po jídle a vypít je s mlékem. Je třeba mít na paměti, že není vyloučena zkřížená senzibilizace s jinými NSAID. S rozvojem průjmu je nutné snížit dávku kyseliny mefenamové nebo ji dočasně zrušit.

Mefenat

Výrobce: JSC "Farmak" Ukrajina

ATC kód: D03AX50

Uvolňovací forma: Měkké dávkovací formy. Mast.

Obecné vlastnosti. Složení:

Účinné látky: sodná sůl mefenaminu, vinyline;

100 g masti obsahuje sodnou sůl mefenaminu v sušině 0,5 g, vinyline 10 g;

pomocné látky: polyethylenglykol (400), emulgátor č. 1, čištěná voda.

Farmakologické vlastnosti:

Sodná sůl mefenaminu, která je hlavní účinnou složkou masti, patří mezi nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID). Má protizánětlivý účinek, zabraňuje tvorbě a uvolňování zánětlivých mediátorů (serotonin, histamin, prostaglandiny, kininy) z tkání a také inhibuje syntézu reaktivních druhů kyslíku (peroxid, hydroxylový radikál atd.). Blokováním hlavně enzymu cyklooxygenáza-2 (COX-2) inhibuje proliferaci granulační tkáně v ohnisku zánětu a současně stimuluje regenerační procesy. Inhibuje alergické reakce přecitlivělosti u typů okamžitých a zpožděných. Má analgetický účinek na bolest svalů a kloubů, která převyšuje účinek kyseliny salicylové. Zvyšuje hladinu lokálního interferonu a dalších cytokinů.

Vinylin působí bakteriostaticky, aktivuje procesy epitelizace, urychluje hojení ran.

Kombinace těchto složek vede ke zvýšení protizánětlivého, analgetického účinku a hojení ran masti, čímž se její účinek prodlužuje. V důsledku použití masti se zvyšuje počet leukocytů v ráně a zvyšuje se jejich schopnost fagocytózy..

Masť působí hlavně lokálně, špatně se vstřebává sliznicemi a kůží, prakticky nemá resorpční účinek. Trvání účinku se může lišit v závislosti na množství hnisavých hmot a povaze infekčních patogenů na povrchu kůže a sliznic, povrchu rány. Průměrný terapeutický účinek trvá v průměru 8-20 hodin.

Indikace pro použití:

Způsob podání a dávkování:

Naneste Mefenat na poškozené oblasti kůže nebo sliznic pomocí speciální skleněné špachtle, špachtle nebo pomocí gázových (bavlněných) tamponů (ubrousky) 1-3krát denně. Na poškozené oblasti pokožky namazané mastí aplikujte aseptický obvaz.

Trvání léčby je 7-15 dní, ale v případě potřeby může pokračovat.

Vlastnosti aplikace:

Používejte během těhotenství nebo kojení.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo ovládání jiných mechanismů. Nemá vliv.

Děti. Nepoužívat v pediatrické praxi.

Vedlejší efekty:

Při léčbě poškozených sliznic ústní dutiny jsou možné krátkodobé projevy podráždění v místě aplikace masti - zčervenání oblasti aplikace, pálení a následná necitlivost (mírný lokální anestetický účinek), svědění, otoky.

Interakce s jinými léčivými přípravky:

Při současném použití se salicyláty, deriváty pyrazolonu a jinými protizánětlivými léčivy se shrnou terapeutické účinky a zvyšuje se analgetický účinek..

Kontraindikace:

Individuální přecitlivělost na složky masti.

Vhodná bezpečnostní opatření pro použití

Při dlouhodobé léčbě používejte opatrně u pacientů s onemocněním krve, ledvin a také na pozadí použití antikoagulancií..

Předávkovat:

Případy předávkování nejsou popsány.

Podmínky skladování:

Skladovatelnost 3 roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Skladujte na tmavém místě při teplotě 8 ° C až 15 ° C. Udržujte mimo dosah dětí.

Prázdninové podmínky:

Obal:

15 g nebo 40 g ve zkumavce. 1 zkumavka v balení.

Kyselina mefenamová

Složení

Lék se vyrábí ve formě tablet obsahujících kyselinu mefenamovou - 500 mg + methylcelulóza, kyselina stearová hořečnatá, bramborový škrob, sodná sůl kroskarmelosy, kyselina oktadekanová.

Lék se prodává také v tobolkách po 250 nebo 500 mg kyseliny mefenamové + mastek, monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, krospovidon, laurylsulfát sodný, krospovidon.

Jiný produkt lze zakoupit ve formě prášku pro přípravu léčiv..

Formulář vydání

Kyselina mefenamová - bílý nebo šedobílý prášek, hořká chuť, bez zápachu.

Látka se prodává v kulatých potahovaných tabletách, v obrysových buňkách po 10 kusech, v kartonové krabičce obsahující 10 nebo 20 tablet.

K dispozici také v malých tvrdých želatinových tobolkách. Víko je světle modré a tělo žluté. Blistr obsahuje 10 tobolek v krabici - 2 blistry.

farmaceutický účinek

Protizánětlivé, analgetické, antipyretické.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinná látka léčiva je derivát kyseliny anthranilové, patří do skupiny NSAID a antireumatik. Díky své chemické látce. má analgetické, protizánětlivé, antipyretické vlastnosti.

Přípravek je schopen snížit intenzitu produkce specifických mediátorů zánětu - serotoninu a prostaglandinů v těle. Lék ovlivňuje jak procesy probíhající na periferii, tak centrální mechanismy zvyšování citlivosti na bolest, snižuje aktivitu lysozomálních proteáz.

Kyselina mefenamová stabilizuje proteinové ultrastruktury a buněčné membrány, uvolňuje otoky a snižuje propustnost kapilár.

Antipyretický účinek léku je způsoben schopností kyseliny ovlivnit centrum termoregulace v mozku a snížit syntézu zánětlivých mediátorů.

Lék má také mírný antivirový účinek, stimuluje produkci interferonu, zvyšuje obsah T-pomocníků, T-lymfocytů.

3 hodiny po perorálním podání dosáhne účinná látka maximální koncentrace v krvi. Existuje lineární vztah mezi odebranou dávkou a plazmatickou koncentrací léčiva. Lék se velmi dobře váže na proteiny, v játrech podléhá metabolickým reakcím.

Poločas je 120 až 240 minut. Přípravek se vylučuje stolicí a močí.

Indikace pro použití

Droga má poměrně širokou škálu aplikací:

Kyselina mefenamová je předepisována při teplotě a horečce..

Kontraindikace

  • s alergiemi na jeho složky;
  • pokud se u pacienta po užití aspirinu nebo jiných NSAID vyvine Quinckeho edém, výtok z nosu, bronchospasmus, kopřivka nebo bronchiální astma;
  • kombinovat se specifickými inhibitory COX-2;
  • s žaludečním vředem nebo 12 vředem dvanáctníku, včetně anamnézy;
  • těhotné a kojící ženy;
  • u zánětlivých onemocnění střev, onemocnění krvetvorných orgánů;
  • děti do 5 let;
  • jestliže pacient trpí závažným srdečním selháním, onemocněním jater nebo ledvin;
  • s perforací nebo gastrointestinálním krvácením.

Starší lidé jsou ohroženi, mají významný nárůst pravděpodobnosti výskytu vedlejších účinků..

Vedlejší efekty

Kyselina mefenamová může způsobit:

  • ospalost, slabost, podrážděnost, bolesti hlavy, záchvaty, rozmazané vidění;
  • bolestivé pocity v břiše nebo žaludku, nevolnost, zvýšená tvorba plynu, zvracení;
  • zvýšené hladiny jaterních enzymů;
  • kolitida, pálení žáhy, enterokolitida, hepatitida, žloutenka, pankreatitida;
  • zvýšený krevní tlak, arytmie;
  • gastritida, peptické vředy bez krvácení nebo s krvácením, zácpa, průjem;
  • dušnost, bronchospasmus;
  • kožní vyrážky, periferní edém, Quinckeho edém, Stevensův-Johnsonův syndrom, kopřivka, fotocitlivost, astma, anafylaxe;
  • zřídka - městnavé srdeční selhání, periferní edém, palpitace, dušnost;
  • kapilární nekróza, polyurie;
  • aseptická meningitida, zhoršená tolerance glukózy u pacientů s diabetes mellitus;
  • cystitida, dysurie, hematurie, selhání ledvin, nefrotický syndrom;
  • aplastická anémie, snížená srážlivost krve, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza, pancytopenie, neutropenie;
  • hyponatrémie, hyperkalémie, glomerulonefritida;
  • zvonění v uších, ztráta barevné diskriminace (reverzibilní), podráždění očí.

Pokyny pro kyselinu mefenamovou (způsob a dávkování)

Lék se předepisuje perorálně po jídle.

Je nežádoucí oddělit tobolky, je lepší polykat celé.

Dospělí jsou obvykle předepisováni 250 nebo 500 mg léku 3-4krát denně. Maximální denní dávka je 3 gramy. Po dosažení požadovaného účinku se denní dávka zpravidla sníží na jeden gram.

Průběh léčby určuje ošetřující lékař. Například při teplotě nebo při léčbě syndromu bolesti trvá trvání léčby až 7 dní. Průběh léčby onemocnění kloubů je od 20 do 60 dnů.

Pokyny pro kyselinu mefenamovou pro děti

Lék by neměl být podáván dětem mladším 5 let..

Dávka ve věku 5 až 12 let by neměla překročit jeden gram. Obvykle se 250 mg užívá 3 nebo 4krát denně.

Průběh léčby určuje lékař.

Předávkovat

V případě předávkování existují: bolesti břicha, ospalost, nevolnost, zvracení, gastrointestinální krvácení, dechová deprese, křeče, snížený krevní tlak, kóma.

Tento léčivý přípravek nemá žádné specifické antidotum. Jako terapie jsou indikovány výplachy žaludku, příjem enterosorbentů, nucená diuréza, okyselení moči. Hemodialýza je neúčinná.

Interakce

Antihypertenziva a ACE inhibitory v kombinaci s tímto lékem ztrácejí schopnost snižovat krevní tlak.

Pokud je léčivo kombinováno s thiaminem, pyridoxinem, deriváty fenothiazinu, kofeinem, narkotickými analgetiky, difenhydraminem nebo barbituráty, zvyšuje se celkový analgetický účinek.

Fluorochinolony zvyšují riziko záchvatů, aminoglykosidů a takrolimu - nefrotoxicita.

Kombinované použití léku se srdečními glykosidy může zvýšit stupeň srdečního selhání, zvýšit hladinu glykosidů v krvi.

Diuretika a cyklosporin zvyšují nefrotoxicitu kyseliny mefenamové a snižují diuretický účinek diuretik.

Interval mezi užíváním Mifepristonu a Mef. kyselina musí být alespoň 8-12 dní.

Pokud je léčivo kombinováno s kortikosteroidy, selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu nebo antiagregačními látkami, zvyšuje se riziko gastrointestinálního krvácení a perforace.

Je třeba věnovat pozornost kombinaci přípravku s lithiovými přípravky, zidovudinem, perorálními antikoagulanty, jinými NSAID.

Podmínky prodeje

Není vyžadován žádný recept.

Podmínky skladování

Uchovávejte tobolky na tmavém, chladném místě, při teplotě nepřesahující 30 stupňů.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti prášku pro přípravu lékových forem - 5 let.

speciální instrukce

V případě kožních vyrážek, poškození sliznice nebo jiných projevů reakcí přecitlivělosti na kyseliny je nutné zrušit a poradit se s lékařem.

Užívání drogy může vést k poškození plodnosti u žen, takže by se nemělo předepisovat ženám, které se snaží otěhotnět.

Při užívání léků je nejlepší zdržet se řízení vozidla nebo obsluhy strojů..

Aby se snížila pravděpodobnost výskytu vedlejších účinků z gastrointestinálního traktu, doporučuje se pít tablety nebo tobolky s mlékem..

Analogy

Jenospa, kyselina mefenamová-Darnitsa.

Pro děti

Droga je kontraindikována pro děti do 5 let..

Kyselina mefenamová pro děti od 5 do 12 let se předepisuje v denní dávce nepřesahující 1 gram. Obvykle pijí 250 mg 3-4krát denně. Délka přijetí je stanovena lékařem.

Recenze kyseliny mefenamové

Internet mluví o tomto léku dobře. Rychle a na dlouhou dobu snižuje teplotu, nezpůsobuje vedlejší reakce a má antivirovou aktivitu. Mnoho z nich je spokojeno s nízkými náklady na lék.

Recenze léku:

"Moje dítě je často nemocné." Pomáhá nám pouze kyselina mefenamová. Pravděpodobně dávám od 4 let, nyní je dítě 8 let “;

"V mé lékárničce je vždy prostor pro protizánětlivé látky kyseliny mefenamové." Tento lék často pomáhá, když vysoká horečka, kterou je třeba rychle snížit, pomáhá s prvními příznaky nachlazení nebo chřipky. Snadno se snáší, při použití nezpůsobuje nepohodlí “;

"Můj nejstarší chlapec je 10 let, jsme zachráněni před 5 lety." Tablety snižují teplotu do 1 hodiny. Jsem rád, že existuje takový lék, ani jediný čípek a ani jediná pilulka nám pomohla, zachránila nás pouze kyselina mefenamová. Teď to vždycky mám doma na skladě. “.

Cena kyseliny mefenamové

Cena tablet s kyselinou mefenamovou je asi 50 UAH za 20 kusů, s dávkou 500 mg. Cena kapslí je 60 UAH za stejné množství léku.

MEPHENAMINKA

Složení

účinná látka: kyselina mefenamová;

1 tableta obsahuje 500 mg kyseliny mefenamové

pomocné látky: laktóza, laurylsulfát sodný, povidon, krospovidon, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, mastek, stearát hořečnatý, opadray 200 bílá.

Léková forma

Potahované tablety.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: tablety, podlouhlé, zkosené, vroubkované, potahované bílé nebo téměř bílé.

Farmakologická skupina

Nesteroidní protizánětlivé léky. ATX kód М01А G01.

Farmakologické vlastnosti

Kyselina mefenamová je NSAID. Mechanismus protizánětlivého působení je způsoben schopností inhibovat syntézu zánětlivých mediátorů (prostaglandiny, serotoniny, kininy atd.), Snižovat aktivitu lysozomálních enzymů zapojených do zánětlivé reakce. Kyselina mefenamová stabilizuje proteinové ultrastruktury a buněčné membrány, snižuje vaskulární penetraci, narušuje oxidační fosforylační procesy, inhibuje syntézu mukopolysacharidů, inhibuje proliferaci buněk v ohnisku zánětu, zvyšuje odolnost buněk a stimuluje hojení ran. Antipyretické vlastnosti jsou spojeny se schopností inhibovat syntézu prostaglandinů a ovlivňovat centrum termoregulace.

Kyselina mefenamová stimuluje tvorbu interferonu.

V mechanismu analgetického působení spolu s vlivem na centrální mechanismy citlivosti na bolest hraje důležitou roli místní účinek na zaměření zánětu a schopnost inhibovat tvorbu algogenů (kininy, histamin, serotonin)..

Po perorálním podání je kyselina mefenamová rychle a úplně absorbována v zažívacím traktu. Maximální koncentrace v krvi je dosaženo 2-4 hodiny po podání. Hladina v krvi je úměrná dávce. Rovnovážná koncentrace (20 μg / ml) se stanoví ve druhý den aplikace (1 g 4krát denně). Váže se na 90% na albumin v krvi. V játrech tvoří metabolity oxidací, hydrolýzou, glukuronizací. Poločas (T 1/2 ) je 2-4 hodiny. Vylučuje se z těla v nezměněné podobě a ve formě metabolitů hlavně ledvinami (67% dávky) a stolicí (20–25%).

Indikace

Akutní respirační virové infekce a chřipka.

Bolest nízké a střední intenzity: svalová, kloubní, traumatická, bolest zubů, bolesti hlavy různých etiologií, pooperační a poporodní bolest.

Primární dysmenorea. Dysfunkční menorágie, včetně menstruací způsobených přítomností nitroděložních kontraceptiv, při absenci pánevní patologie.

Zánětlivá onemocnění pohybového aparátu: revmatoidní artritida, revmatismus, ankylozující spondylitida.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivé složky. Bronchospasmus, Quinckeho edém, rinitida, bronchiální astma, anamnéza kopřivky, která vznikla po použití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID). Současné použití specifických inhibitorů COX-2. Peptický vřed a dvanáctníkový vřed, včetně anamnézy zánětlivého střevního onemocnění, onemocnění hematopoetického systému, závažného srdečního selhání, závažné dysfunkce jater nebo ledvin, gastrointestinální krvácení a perforace způsobené použitím nesteroidních protizánětlivých léků.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Thiamin, pyridoxin-hydrochlorid, barbituráty, fenothiazinové deriváty, narkotická analgetika, kofein, difenhydramin zvyšují analgetický účinek léčiva.

Kombinovaným použitím kyseliny mefenamové a methotrexátu se toxické účinky methotrexátu zvýší.

Antihypertenziva (ACE inhibitory a antagonisté receptoru angiotensinu II): snížený antihypertenzivní účinek.

Diuretika: snižují diuretický účinek. Diuretika mohou zvýšit nefrotoxicitu NSAID.

Srdeční glykosidy: NSAID mohou zhoršovat srdeční selhání, snižovat rychlost glomerulární filtrace a zvyšovat plazmatické hladiny srdečních glykosidů.

Cyklosporiny: zvýšené riziko nefrotoxicity.

Mefipriston: NSAID by neměly být užívány 8 až 12 dní po užití mefipristonu, NSAID mohou oslabit účinek mefipristonu.

Kortikosteroidy: Zvýšené riziko gastrointestinálních vředů a krvácení.

Protidestičková činidla a selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu: zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení.

Fluorochinolony: NSAID zvyšují riziko záchvatů.

Aminoglykosidy: NSAID zvyšují riziko nefrotoxicity.

Takrolimus: zvýšené riziko nefrotoxicity.

Zidovudin: NSAID zvyšují riziko hematologické toxicity. Zvýšené riziko krvácení do kloubů a hematomu u HIV pozitivních hemofilů, kteří jsou současně léčeni zidovudinem.

Lithiové přípravky snižují vylučování lithia a zvyšují riziko toxicity lithia.

Kyselina mefenamová zvyšuje aktivitu perorálních antikoagulancií, a proto při současném použití zvyšuje riziko krvácení.

Současné použití s ​​jinými nesteroidními protizánětlivými léčivy zvyšuje protizánětlivý účinek a pravděpodobnost vedlejších účinků z gastrointestinálního traktu.

Funkce aplikace

Předepisuje se opatrně u pacientů s akutním kardiovaskulárním selháním, arteriální hypertenzí, ischemickou chorobou srdeční.

U pacientů s epilepsií je předepsána opatrnost.

Neexistují žádná zvláštní doporučení pro použití léku v případě mírného poškození funkce jater nebo ledvin..

U pacientů s anamnézou onemocnění gastrointestinálního traktu (ulcerativní kolitida, Crohnova choroba) by se NSAID měly užívat opatrně, protože se toto onemocnění může zhoršit.

Starší pacienti mají obvykle zvýšené riziko vzniku vedlejších účinků z gastrointestinálního traktu, proto by měla být léčba zahájena s minimální dávkou.

U pacientů se systémovým lupus erythematodes a smíšenými chorobami pojivové tkáně je zvýšené riziko aseptické meningitidy.

Kyselina mefenamová by měla být vysazena při prvním výskytu kožní vyrážky, poškození sliznice nebo jiného projevu přecitlivělosti.

Užívání kyseliny mefenamové může narušit plodnost žen a nedoporučuje se ženám, které se snaží otěhotnět.

Používejte během těhotenství nebo kojení.

Lék se používá u žen během těhotenství a kojení..

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo řízení jiných mechanismů.

Při řízení vozidel nebo při práci s mechanismy, které vyžadují zvýšenou pozornost, je třeba postupovat opatrně, protože někdy může užívání drogy způsobit ospalost, rozmazané vidění, křeče.

Způsob podání a dávkování

Lék by měl být používán pod dohledem lékaře, určuje dávku a délku léčby. Používá se interně. Lék by měl být užíván po jídle s mlékem..

Dospělí a děti starší 12 let, 250-500 mg 3-4krát denně. Podle indikací as dobrou tolerancí se dávka zvyšuje na maximum 3 000 mg, po dosažení terapeutického účinku se dávka snižuje na 1 000 mg / den.

Děti ve věku 5 až 12 let - 250 mg 3-4krát denně.

Průběh léčby onemocnění kloubů může trvat 20 až 2 měsíce nebo více. Při léčbě syndromu bolesti trvá léčba až 7 dní.

Droga je kontraindikována u dětí do 5 let..

Předávkovat

Příznaky: epigastrická bolest, nevolnost, zvracení, ospalost. V těžkých případech - gastrointestinální krvácení, respirační deprese, arteriální hypertenze, záškuby určitých svalových skupin, kóma.

Léčba. Neexistuje žádné specifické antidotum. Výplach žaludku se suspenzí aktivního uhlí. Alkalinizace moči, vynucená diuréza. Symptomatická terapie. Hemosorpce a hemodialýza jsou neúčinné kvůli silné vazbě kyseliny mefenamové na krevní proteiny.

Nežádoucí účinky

Z trávicího traktu: bolest v epigastrické oblasti, anorexie, pálení žáhy, nevolnost, plynatost, zvracení, enterokolitida, kolitida, steatorrhea, cholestatická žloutenka, hepatitida, pankreatitida, hepatorenální syndrom, hemoragická gastritida, vředy, s krvácením nebo bez krvácení. Krvácení zažívacího traktu, dyspepsie, zácpa, průjem. Zvýšená hladina jaterních enzymů v krevní plazmě.

Ze strany kardiovaskulárního systému: arteriální hypertenze, arytmie, vzácně - kongestivní srdeční selhání, periferní edém, mdloby, arteriální hypotenze, palpitace, dušnost.

Z dýchacího systému: dušnost, bronchospasmus.

Z močového systému: dysurie, cystitida. Renální dysfunkce, albuminurie, hematurie, oligurie nebo polyurie, selhání ledvin včetně papilární nekrózy, akutní intersticiální nefritida, nefrotický syndrom, alergická glomerulonefritida, hyponatrémie, hyperkalémie.

Z krevní strany: aplastická anémie, autoimunitní hemolytická anémie, prodloužená doba krvácení, eozinofilie, leukopenie, trombocytopenie, snížený hematokrit, trombocytopenická purpura, agranulocytóza, neutropenie, pancytopenie, hypoplasie kostní dřeně.

Z nervového systému: ospalost nebo nespavost, slabost, podrážděnost, rozrušení, bolesti hlavy, rozmazané vidění, záchvaty.

Z smyslů: zvonění v uších, otalgie, poškození zraku, reverzibilní ztráta barevné diskriminace, podráždění očí.

Alergické reakce: kožní vyrážky, svědění, otoky obličeje, alergická rinitida, angioedém, laryngeální edém, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, erythema multiforme, urtikárie, bulózní pemfigus, fotocitlivost, astma, anafylaktický šok.

Ostatní: zhoršená tolerance glukózy u pacientů s diabetes mellitus, aseptická meningitida.

Skladovatelnost

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 ° С.

Udržujte mimo dosah dětí.

Obal

10 tablet v blistru; 1 nebo 2 obrysy v balení.

Kategorie dovolené

Výrobce

CJSC "Farmaceutická firma" Darnitsa ".

Umístění výrobce a adresa místa podnikání

Ukrajina, 02093, Kyjev, st. Boryspil, 13.

MEPHENATUM

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

farmakodynamika. Sodná sůl mefenaminu, která je hlavní účinnou složkou masti, patří k NSAID. Má protizánětlivý účinek, zabraňuje tvorbě a uvolňování zánětlivých mediátorů (serotonin, histamin, prostaglandiny, kininy atd.) Z tkání a také inhibuje syntézu reaktivních druhů kyslíku (peroxid, hydroxylový radikál atd.). Blokováním hlavně izoenzymu COX-2 inhibuje proliferaci granulační tkáně v ohnisku zánětu a současně stimuluje regenerační procesy. Inhibuje alergické reakce přecitlivělosti u typů okamžitých a zpožděných. Má analgetický účinek na bolest svalů a kloubů, převyšuje účinek kyseliny salicylové. Zvyšuje hladinu lokálního interferonu a dalších cytokinů.

Vinylin působí bakteriostaticky, aktivuje epitelizační procesy, urychluje hojení ran.

Kombinace těchto složek vede ke zvýšení protizánětlivého, analgetického účinku a hojení ran masti, čímž se její účinek prodlužuje. V důsledku použití masti se zvyšuje počet leukocytů v ráně a zvyšuje se jejich schopnost fagocytózy..

Farmakokinetika. Masť působí hlavně lokálně, špatně se vstřebává sliznicí a kůží, prakticky nemá resorpční účinek. Trvání účinku se může lišit v závislosti na množství hnisavých hmot a povaze infekčních patogenů na povrchu kůže a sliznice, povrchu rány. V průměru trvá terapeutický účinek po dobu 8-20 hodin.

INDIKACE

ulcerativní nekrotická a zánětlivá onemocnění kůže a sliznic: exfoliativní cheilitida, dlouhodobé hojivé trhliny, traumatické vředy na rtech, akutní a chronická ulcerativní gingivitida, aftózní stomatitida, nespecifické vředy v ústech; karbunky, furunky, granulační rány, trofické vředy, ekzém, traumatické kožní rány, popáleniny, myositida, revmatoidní artritida.

APLIKACE

mefenat se nanáší na poškozené oblasti kůže nebo sliznice speciální skleněnou špachtlí, špachtlí nebo pomocí gázových (bavlněných) tamponů (ubrousků) 1-3krát denně. Na poškozené oblasti pokožky namazané mastí aplikujte aseptický obvaz.

Trvání léčby je 7-15 dní, ale v případě potřeby může pokračovat.

KONTRAINDIKACE

individuální přecitlivělost na složky masti. Anamnéza astmatických záchvatů, kopřivky nebo akutní rýmy způsobené použitím kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID.

VEDLEJŠÍ EFEKTY

při léčbě poškozené ústní sliznice jsou možné krátkodobé projevy podráždění v místě aplikace masti - zčervenání oblasti aplikace, pálení s následnou necitlivost (mírný lokální analgetický účinek), svědění, otoky.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

při dlouhodobé léčbě používejte opatrně u pacientů s onemocněním krve, ledvin a na pozadí použití antikoagulancií.

Aplikace během těhotenství nebo kojení. Nebylo vyšetřováno.

Děti. Nepoužívat v pediatrické praxi.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo ovládání jiných mechanismů. Nemá vliv.

INTERAKCE

při současném použití se salicyláty, deriváty pyrazolonu a jinými protizánětlivými léčivy se shrnou terapeutické účinky a zvyšuje se analgetický účinek.

PŘEDÁVKOVAT

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ

na tmavém místě při teplotě 8-15 ° C.

Kyselina mefenamová | Kyselina mefenamová

Analogy (generika, synonyma)

Recept (mezinárodní)

Rp.: Tab. Mefenamici acidi 0,25 č. 10
D. S. Podle schématu.

farmaceutický účinek

NSAID. Má výrazný protizánětlivý, antipyretický a analgetický účinek. Inhibuje syntézu prostaglandinů blokováním COX.

Způsob aplikace

Pro dospělé: Uvnitř dospělých - 500 mg 3-4krát denně. Maximální denní dávka je 3 g. Udržovací dávka je 1 g / den..

Indikace

- Revmatismus
- Nespecifická infekční polyartritida
- Artralgie a bolesti svalů
- Neuralgie
- Bolesti hlavy a bolesti zubů
- Horečnaté státy

Kontraindikace

- Peptický vřed žaludku a dvanáctníku
- Zánětlivá onemocnění trávicího traktu
- Přecitlivělost na kyselinu mefenamovou.

Vedlejší efekty

- Možná: nevolnost, bolest v epigastriu, průjem, alergické reakce (svědění, vyrážka).

Formulář vydání

1 tableta obsahuje kyselinu mefenamovou 0,25 nebo 0,5 g; v blistru po 10 ks, v balení po 5 blistrech.

POZORNOST!

Informace na zobrazené stránce byly vytvořeny pouze pro informační účely a nijak nepodporují samoléčení. Účelem tohoto zdroje je seznámit zdravotnické pracovníky s dalšími informacemi o určitých lécích, a tím zvýšit jejich profesionalitu. Užívání léku "kyselina mefenamová" bez selhání vyžaduje konzultaci s odborníkem, jakož i jeho doporučení ohledně způsobu aplikace a dávkování zvoleného léčiva..

Návod k použití Mefenatu

farmaceutický účinek

Účinek léku začíná od okamžiku, kdy je aplikován na povrch kůže. Tato rychlost je zajištěna aktivitou hlavní aktivní složky činidla, která proniká do buněčné struktury patogenních buněk, čímž eliminuje projevy zánětu neutralizací uvolňování zánětlivých mediátorů. Právě tyto složky jsou schopny vyvolat zánětlivý proces v horní vrstvě epidermis a zničit buněčné membrány zdravých buněk.

Lék má výrazný antimikrobiální účinek a inhibuje také tvorbu reaktivních kyslíkových druhů, které přispívají k degenerativním reakcím v buňkách. Při vystavení postiženým oblastem Mefenatu dochází ke zvýšení procesu tvorby a obsahu tkání interferonu a dalších typů cytostatik.

Farmakodynamika

Vzhledem k vysokému stupni aktivity léčivo stimuluje obnovu normální buněčné mikroflóry, stabilizaci všech metabolických procesů v nich.

Vinylin obsažený v přípravku také vytváří spolehlivou ochranu kožních buněk a zmírňuje bolest. Proces epitelizace v místě poranění je také zajištěn vinylinem, který má dobrý účinek na hojení ran..

Farmakokinetika

Rozpad léčiva na jeho složky je zaznamenán, když proniká do horní vrstvy epidermy a metabolity jsou vylučovány během 8 až 12 hodin od okamžiku, kdy je léčivo použito. Vylučování produktů rozpadu se provádí ledvinami, asi 80% všech metabolitů se vylučuje močí. Některé produkty rozpadu jsou žlučníkem také vylučovány žlučí..

Při použití tohoto léčiva může docházet k postupnému hromadění účinné látky v tkáních, a proto je nutné přestat užívat Mefenat.

Farmakologický účinek externí látky

Co je Fenistil (mast)? Pokyny k použití nás informují, že tato látka je blokátorem histaminových H1 receptorů..

Po aplikaci je dotyčný lék schopen mít antipruritický a antialergický účinek. Snižuje zvýšenou permeabilitu krevních cév a kapilár, což je přímo spojeno s alergickými reakcemi.

S lokálním užíváním drogy (po aplikaci na kůži), poměrně rychle snižuje stávající podráždění a svědění způsobené kůží nebo jinými alergickými reakcemi.

Jaké další vlastnosti má externí agent Fenistil (mast)? Návod k použití naznačuje, že tento místní lék má výrazný anestetický účinek. Pomáhá blokovat kininy a má také mírný anticholinergní účinek..

V důsledku vnějšího použití, vlivem silné báze, účinek léku začíná během několika minut a dosahuje maxima po 1-3 hodinách. V tomto případě pacient přestane pociťovat bolest, ale cítí mírný chill.

Návod k použití

Správné užívání dotyčné drogy vám umožní dosáhnout výrazných pozitivních výsledků již po krátké době od začátku okamžiku jejího užívání, proto dodržování určitých pravidel užívání zabrání pravděpodobným negativním důsledkům používání Mefenatu.

Aplikace léčiva zahrnuje předběžné očištění poškozené oblasti léze, poté se aplikuje mast s tenkou vrstvou a nechá se nějakou dobu (15-30 minut) vystavit. Tření není nutné, protože produkt má vysokou absorpční rychlost. Použití aseptického obvazu umožňuje urychlit pronikání účinné látky do horní vrstvy epidermis.

Dospělí

U dospělých je frekvence aplikace přípravku 1-4krát denně, doba použití je 7-15 dní. Přerušení po stanoveném období používání vám umožní zabránit možné akumulaci účinné látky v horní vrstvě epidermis.

Ke zvýšení stupně expozice lze použít jakékoli činidlo s antibakteriálním účinkem, aby se zabránilo možnému přidání infekce paralelním proudem.

Pro děti a novorozence

U dětí by měla být průměrná denní dávka snížena na 1-2 aplikace denně, doba používání může být 5-9 dní. Pomocí dostupných indikací lze dobu expozice agentovi prodloužit.

Lék se nedoporučuje používat v časném dětském a novorozeneckém období.

Během těhotenství a kojení

  • Účinek léku na tělo těhotné ženy není zcela znám, avšak použití Mefenatu se těhotným ženám nedoporučuje, pokud mají sklon k alergickým projevům..
  • Kojící ženy mohou také Mefenat používat pouze podle pokynů svého lékaře..

Vlastnosti léku

Latinským názvem drogy je sodná sůl mefenaminu, jejím výrobcem je JSC Farmak na Ukrajině. Mefenat se vyznačuje výraznou účinností v léčbě a podporuje hojení ran a zajišťuje rychlejší granulaci tkáně. S tímto nástrojem můžete dosáhnout dobrého pozitivního výsledku jak při komplexním ošetření, tak i při mono-expozici.

Zvýšením síly působení kyseliny acetylsalicylové eliminuje tento lék silnou bolestivost svalů a kloubů. Dávkování léku určuje lékař, který při zohlednění charakteristik průběhu onemocnění a stupně poškození sestaví schéma expozice s nejvyšší účinností.

S pomocí daného léčiva je možné dosáhnout pozitivních výsledků v léčbě mnoha kožních lézí a stupeň účinnosti prováděné léčby nezávisí na zanedbávání současného procesu: dokonale vyvážené složení léčiva vám umožňuje získat výrazné pozitivní výsledky, snížit příznaky základního onemocnění. Mezi léky této skupiny (nesteroidní protizánětlivé léky široké škály aplikací) patří Mefenat na jedno z předních míst díky možnosti léčby paralelně probíhajícími onemocněními, která zhoršují příznaky základní léze..

Lékové formy

Mefenat je nabízen k prodeji v lékárnách, jeho nákup nevyžaduje předpis od dermatologa, který vám umožní začít léčit takové nemoci co nejrychleji. Jednoduchost provedeného ošetření a získání rychlých pozitivních výsledků jsou hlavní výhodou daného činidla. Mefenat se podává ve formě masti.

Masť Mefenat má homogenní konzistenci, jeho barva se může mírně lišit od světle žluté po béžovou, nemá inkluze ani nečistoty. Aplikace léčiva do postižených oblastí je jednoduchá, tření není nutné. Aseptický obvaz umožňuje zvýšit stupeň absorpce produktu a také chránit místo poškození kůže před pronikáním infekčního agens. Po použití tohoto produktu se doporučuje nechat léčivo na kůži zcela bez oděvů pro absorpci, což umožňuje zabránit pravděpodobnosti kontaminace oblečení a lnu zbytky léčiva.

Masť je balena do hliníkových trubic, jedna trubice v kartonové krabici. Instrukce vám umožní sestavit schéma expozice, které lépe zajistí výraznou pozitivní dynamiku současného ošetření. Na krabičce jsou uvedeny informace o datu výroby léčiva, výrobci a době možného použití.

Složení

Hlavní účinnou látkou léčiva je látka sodná sůl mefenaminu, která má výraznou účinnost při léčbě kožních vředů, s mechanickým poškozením, myositidou, karbunky, s furunkulosou a hlubokým akné, gingivitidou a stomatitidou, jakož i v případě revmatoidní artritidy. Může být použit k ošetření omrzliny různého původu, k eliminaci stop po tepelné a spálení sluncem..

Pomocné látky léčiva obsahují následující složky:

  • lékařský lanolin;
  • glycerol;
  • čištěná destilovaná voda;
  • včelí vosk;
  • polyethylenglykol;
  • vinyline.

Uvedené složky jsou v přípravku prezentovány v optimálním poměru, což zvyšuje účinek hlavní účinné látky.

Mefenatova cena

Díky svým cenově dostupným nákladům (195–255 rublů na zkumavku léku) lze Mefenat považovat za jedno z nejdostupnějších nesteroidních protizánětlivých léků pro většinu kupujících, které mají širokou škálu účinků a mohou být použity jak v monoterapii, tak ve složitých účincích pro různé kožní léze..

Mefenat Farmak

obecné vlastnosti
Mezinárodní a chemické názvy: mefenamic sodný; N- (2,3-dimethylfenyl) anthranilát sodný;
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: mast, bílá nebo bílá se nažloutlým nádechem, se slabým specifickým zápachem; složení: sodná sůl mefenaminu (0,5 g);
pomocné látky: vinylin (10 g), polyethylenoxid 400 (25 g), emulgátor č. 1 (9 g), voda (do 100 ml).
Masť 40 g nebo 80 g ve zkumavkách. Farmakoterapeutická skupina
Prostředky pro léčení ran a ulcerózních lézí. АТС D03A X50.
Farmakologické vlastnosti
Sodná sůl mefenaminu, která je hlavní účinnou složkou masti, patří k NSAID. Má protizánětlivý účinek, zabraňuje tvorbě a uvolňování zánětlivých mediátorů (serotonin, histamin, prostaglandiny, kininy atd.) Z tkání a také inhibuje syntézu reaktivních druhů kyslíku (peroxid, hydroxylový radikál atd.). Blokováním hlavně enzymu cyklooxygenáza-2 (COX-2) inhibuje proliferaci granulační tkáně v ohnisku zánětu a současně stimuluje regenerační procesy. Inhibuje průběh alergických reakcí okamžitých a zpožděných typů. Má analgetický účinek na bolest svalů a kloubů, která převyšuje účinek kyseliny salicylové. Zvyšuje hladinu lokálního interferonu a dalších cytokinů.
Vinylin působí bakteriostaticky, aktivuje epitelizační procesy, urychluje hojení ran.
Polyethylenoxid, spolu s vlastnostmi masti, má stimulační účinek na hojivé procesy na povrchu rány, zvyšuje pronikání aktivních složek léčiva do hlubokých vrstev kůže a sliznic, adsorbuje detritus ran, produkty zánětu.
Kombinace těchto složek vede ke zvýšení protizánětlivého, analgetického účinku a hojení ran masti, čímž se její účinek prodlužuje. V důsledku použití masti se zvyšuje počet leukocytů v ráně a zvyšuje se jejich schopnost fagocytózy.
Masť působí hlavně lokálně, špatně se vstřebává sliznicemi a kůží, nemá prakticky žádný resorpční účinek. Trvání účinku se může lišit v závislosti na množství hnisavých hmot a povaze infekčních patogenů na povrchu kůže a sliznic, povrchu rány. Průměrný terapeutický účinek zůstává v průměru 8-20 hodin.
Indikace pro použití
Masť "Mefenat" je předepisována pro lokální léčbu nekrotických ulcerativních a zánětlivých onemocnění kůže a sliznic: exfoliativní cheilitida, dlouhodobé hojivé trhliny, traumatické vředy na rtech, akutní a chronická ulcerativní gingivitida, aftózní stomatitida, nespecifické vředy v ústech; k léčbě karbunku, varu, zrnitých ran, trofických vředů, ekzémů, traumatických kožních ran, popálenin apod..
Způsob podání a dávkování
Masť "Mefenat" se nanáší na poškozené oblasti kůže nebo sliznic pomocí speciální skleněné špachtle, špachtle nebo pomocí gázových (bavlněných) tamponů (ubrousků) 1-3krát denně. Léčba trvá 7-15 dní, ale v případě potřeby může pokračovat. Na poškozené oblasti pokožky namazané mastí se aplikuje aseptický obvaz.
Vedlejší účinek
Při léčbě poškozených sliznic ústní dutiny jsou možné krátkodobé projevy podráždění v místě aplikace masti - zčervenání oblasti aplikace, pocit pálení s následkem znecitlivění (mírný lokální anestetický účinek)

Při dlouhodobém používání se používá opatrně u pacientů s onemocněním krve, ledvin a také při užívání antikoagulancií.
Individuální přecitlivělost na složky masti Interakce s jinými léky
Při současném použití se saliciláty, deriváty pyrazolonu a jinými protizánětlivými léčivy se shrnou terapeutické účinky a zvyšuje se analgetický účinek.
Případy předávkování nejsou popsány.
Podmínky a období skladování
Skladujte na chladném a tmavém místě mimo dosah dětí. Datum exspirace je uvedeno na obalu.

Trubky o hmotnosti 40 ga 80 g, uložené v lepenkových krabicích.

Přečtěte si / zanechte recenzi o drogě Mefenat

Indikace pro použití

Použití nástroje je indikováno, když jsou detekovány následující patologie a negativní stavy těla:

  • ulcerativní nekrotické procesy v kůži;
  • zánět a dlouhodobé nehojící se epidermální vředy;
  • onemocnění sliznic ve formě gingivitidy a stomatitidy;
  • trofické léze;
  • exfoliativní cheilitis;
  • praskliny;
  • ekzém;
  • karbunky;
  • furunkulosa a hluboké akné;
  • granulační rány.

Uvedené stavy jsou eliminovány jak při samostatném použití Mefenatu, tak při komplexním vystavení antibakteriálním látkám, dezinfekčním prostředkům a podpůrné terapii ve formě užívání vitamínových doplňků..

Up