Návod k použití:
Ceny v online lékárnách:
Artrozan je selektivní nesteroidní protizánětlivé léčivo používané k omezení zánětu a zmírnění bolesti.
Lék Artrozan je k dispozici ve dvou lékových formách:
Lék Artrozan má antipyretické, protizánětlivé a analgetické účinky..
Ve srovnání s neselektivními nesteroidními protizánětlivými léky se Artrozan říká, že zlepšuje kvalitu života, pokud je vyžadováno dlouhodobé užívání léků proti bolesti..
Podle pokynů se Artrozan používá jako symptomatická terapie při léčbě:
Podle pokynů je arthrosan kontraindikován pro použití s:
Kojení a těhotenství jsou také kontraindikací k použití přípravku Artrosan. Nepoužívejte injekce mladší 18 let, tablety - až 15 let.
Injekce Artrosanu se používají pouze v prvních několika dnech léčby, jednou denně, 7,5 nebo 15 ml, poté se v léčbě pokračuje tabletami. Z důvodu rizika nežádoucích účinků se léčivo doporučuje používat v minimálních účinných dávkách. Injekce Artrosanu by měly být podávány pouze intramuskulárně a nedoporučuje se míchat lék ve stejné stříkačce s jinými léky.
Tablety Artrosanu se užívají jednou denně, nejlépe s jídlem. Maximální denní dávka je 15 mg. Dávka závisí na onemocnění:
Podle pokynů pro Artrozan se v případě předávkování, bolesti v epigastriu, zhoršeného vědomí, nevolnosti, zástavy dýchání, zvracení, akutního selhání ledvin a jater může objevit asystola.
Při současném podávání Artrozanu s antihypertenzivy, methotrexátem, diuretiky, cyklosporinem, lithiovými přípravky a některými dalšími léky je třeba postupovat opatrně. Riziko krvácení z gastrointestinálního traktu se zvyšuje při současném užívání přípravku Artrosan s jinými nesteroidními protizánětlivými léčivy, včetně kyseliny acetylsalicylové.
Artrozan se používá s opatrností v případě erozivních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu v anamnéze a ve stáří.
Recenze potvrzují, Artrozan, může způsobit různé nežádoucí účinky:
Lék Artrozan je k dispozici na lékařský předpis, doba použitelnosti injekčního roztoku je 5 let, tablety jsou 2 roky..
Artrosan je lék, který se široce používá při léčbě nemocí pohybového aparátu, kostí, kloubů. Toto nesteroidní protizánětlivé činidlo má široké spektrum účinku. Bojuje se zánětlivými procesy, zmírňuje bolest v akutním období průběhu nemoci, má antipyretický účinek.
Účinná látka potlačuje působení enzymů cyklooxygenázy-2, které vyvolávají v těle procesy způsobující onemocnění. Na rozdíl od některých jiných skupin protizánětlivých léků, které negativně ovlivňují činnost gastrointestinálního traktu, tyto léky nemají takový vedlejší účinek, a proto jsou rozšířené, často předepsané lékaři při léčbě těžkých onemocnění..
Další výhodou drogy Artrozan je, že se prodává v lékárnách bez lékařského předpisu a je levná, na rozdíl od zahraničních analogů..
Hlavní aktivní složkou přípravku Artrozan je meloxikam. Tento inhibitor syntézy prostaglandinů působí selektivně, aniž by ničil sliznice gastrointestinálního traktu. Používá se někdy k úlevě od bolesti během menstruace, během pooperační léčby, ale nejčastěji se používá k léčbě onemocnění kloubů. Důvodem je skutečnost, že účinná látka snadno překonává hematoencefalickou bariéru mezi oběhovým a nervovým systémem, proniká do synoviální tekutiny ve značné koncentraci.
Synoviální tekutina je látka, která vyplňuje vnitřní dutiny kloubů. Působí jako lubrikant, poskytuje elasticitu chrupavce a pojivové tkáni. Právě nedostatečná produkce synoviální tekutiny vede často k destrukci a zánětu kloubů. Tímto způsobem účinná látka léku Artrozan proniká hluboko do tkání kloubů a působí v ohnisku zánětu..
Lék je k dispozici ve dvou formách - tablety a roztok pro intramuskulární injekci. Intravenózní infúze takových léků na bázi meloxikamu je přísně zakázána. Jedna tableta obsahuje 7,5 mg nebo 15 mg účinné látky.
Jako související komponenty se používají:
Maximální denní dávka pro dospělého je 15 mg účinné látky. Můžete si vzít prášky jednou, nebo rozdělit do několika dávek..
Roztok pro intramuskulární injekci je nabízen v 2,5 ml ampulích. Jedna ampule obsahuje 15 mg účinné látky.
Další součásti řešení:
Po mnoho let neúspěšně bojujete s JOINT PAINS? „Účinný a cenově dostupný lék na obnovu zdraví a pohyblivosti kloubů pomůže za 30 dní. Tento přírodní lék dělá něco, co předtím provedla pouze chirurgie.“
Složení léčiva v různých formách uvolňování je odlišné, ale mají stejnou účinnou látku, takže při léčbě akutních zánětlivých onemocnění je možno užít tablety nebo injekční roztok. Přestože se Artrosan prodává na přepážce bez lékařského předpisu, neměl by se používat pro samoléčení. Nezapomeňte se obrátit na svého lékaře, aby vám předepsal konkrétní formulář, vypracoval harmonogram přijímání s přihlédnutím k individuálním charakteristikám pacienta. Postupujte podle doporučení svého lékaře. Tento lék účinně bojuje proti všem projevům zánětlivých procesů, ale při dlouhodobém používání dochází k návykovému účinku. Lék přestane fungovat. Proto je nutná předběžná konzultace s odborníkem. Určuje, jaké dávkování v určitém případě dá pozitivní výsledek, jak dlouho trvá užívání léku.
Léčivo Artrozan je indikováno na řadu závažných onemocnění pohybového aparátu:
Lék Artrozan se často používá také k léčbě zánětlivých procesů v jiných orgánech a tkáních. Je předepsán pro zánět močových cest, ledvin, ženských pohlavních orgánů. Pro silnou bolest během menstruace je tento lék také účinný. Musíte pouze správně spočítat dávku a nepřekročit ji podle doporučení ošetřujícího lékaře.
Jakékoli nemoci kloubů hrozí v budoucnu vážným negativním důsledkům. Pokud je zánět odstraněn na počátku vývoje onemocnění, lze tyto vedlejší účinky minimalizovat. Proto byste se měli při prvních projevech nemoci poradit s lékařem. Musíte sledovat své zdraví, věnovat pozornost i menším příznakům. Ostrá nebo tažná bolest, celková slabost, pocit znecitlivění končetin, časté křeče - projevy, které naznačují určité problémy s klouby.
Se zánětem se vyvíjí silné otoky měkkých tkání, které obklopují tuto oblast. V důsledku otoku jsou kořeny nervových zakončení sevřeny, to je plné jejich úplné smrti. Výsledkem nezodpovědného přístupu k vlastnímu zdraví bude úplná nebo částečná ochrnutí..
Lék Artrosan nejen zmírňuje bolest, snižuje teplotu, odstraňuje zánět, po kterém otok klesá, negativní důsledky nemoci zmizí. Někdy stačí několik dní užívání drogy, aby se zbavilo mnoha negativních příznaků.
Jako každá jiná droga má Artrozan kontraindikace:
Některé z těchto kontraindikací jsou absolutní, jiné relativní. Chcete-li pochopit, zda můžete použít lék Artrosan, kontaktujte svého lékaře. Poradí vám, dá vám potřebná doporučení.
Návod k použití Artrosan je v každém balení léku. Stojí za to ji předem prostudovat, abychom pochopili, jak brát lék, jaký to má účinek.
Tablety Artrozanu by se měly užívat s jídlem. Maximální denní dávka je 15 mg účinné látky. Lze ji rozdělit do dvou kroků. Někdy stačí jedna 7,5 mg tableta k dosažení požadovaného účinku. Nepřekračujte doporučenou dávku.
Odborníci nedoporučují rozpustit nebo žvýkat tablety, musí být polykány celé. Pokud je funkce spolknutí pacienta narušena, může se tableta rozdrvit na prášek a rozpustit se v pitné vodě. Délka léčby Artrozanem závisí na závažnosti stavu pacienta, ale nedoporučuje se užívat tablety déle než 5-7 dní v řadě. Pokud úleva nenastane, je nutné neprodleně konzultovat lékaře, aby upravil předepsaný léčebný režim.
Injekce Arthrosanu se používají pouze v akutním období vývoje onemocnění. Lék v této formě obchází gastrointestinální trakt po podání, okamžitě vstupuje do zánětu a působí rychleji. Pokud je bolest kloubů velmi silná, je nutné rychle normalizovat stav pacienta pomocí roztoku pro intramuskulární injekci. Použití této formy vám umožní vyhnout se užívání hormonálních léků v akutním stadiu vývoje nemoci. Trvání takové terapie je maximálně 2 až 3 dny, po nichž jsou injekce nahrazeny tabletami.
Podobně jako jiné léky, může mít i Artrosan některé nežádoucí účinky:
Takové nežádoucí účinky jsou vzácné, často spojené s významným přebytkem dávky léku Artrozan. Pokud budete postupovat podle pokynů pro používání léčivého přípravku a podle konkrétních doporučení lékaře, je pravděpodobnost vzniku negativních důsledků minimalizována..
Je nežádoucí užívat Artrozan s jinými nesteroidními protizánětlivými léky. Nekombinujte jej s kortikosteroidy. Lék mírně snižuje krevní srážlivost, proto se jeho současné použití s léky pro ředění krve také nedoporučuje.
Ženy užívající perorální antikoncepci by si měly být vědomy, že při současném použití s přípravkem Artrosan může být účinnost antikoncepčních tablet mírně snížena. Během tohoto období je vhodné použít další metody ochrany bariéry..
Dlouho zapomenutý lék na bolest kloubů! „Nejúčinnější způsob léčby problémů s klouby a zády“ Číst dále >>>
Když jdete k lékaři, řekněte mu, jaké léky užíváte průběžně, aby vyhodnotil všechny možné možnosti interakce s Artrozanem a vydal doporučení pro léčbu..
Artrozan je v lékárnickém řetězci dostupný bez lékařského předpisu. Skladovatelnost je 5 let. Skladujte na chladném a tmavém místě mimo dosah dětí a na přímém slunečním světle. Neexistují žádné další povinné požadavky na podmínky skladování.
Nesteroidní protizánětlivá léčiva na bázi meloxikamu jsou dostupná pod různými značkami.
Na trhu existuje celá řada analogů Artrosanu:
Pokud Arthrosan není v prodeji, můžete si zakoupit jakýkoli jiný lék na bázi meloxikamu, ale ujistěte se, že dávkování odpovídajícím způsobem zkontrolujte.
Náklady na lék Artrosan v naší zemi jsou dostupné. Balení 20 tablet s dávkou 7,5 mg bude stát pouze 150 rublů a 10 ampulek s injekčním roztokem 15 mg bude stát asi 250 rublů. Cena v různých lékárnách se může lišit, ale můžeme s jistotou říci, že tento lék je jedním z nejdostupnějších na trhu..
Pacienti reagují na léčivo Artrozan pozitivně. Tvrdí, že po prvním příjmu léčiva ve formě tablet nebo injekcí cítí úlevu. Nástroj má kumulativní účinek. Bolest, zánět a horečka zmizí po několika dnech pravidelného používání.
Spotřebitelé v recenzích berou na vědomí dostupnost a nízkou cenu léku. Najdete ji v jakékoli lékárně a není vůbec drahá. Mnoho žen tvrdí, že používá Artrosan k boji proti menstruační bolesti. S vysokou účinností mají tablety minimální vedlejší účinky..
Znát všechny výhody a vlastnosti tohoto léku a měl by být upřednostňován při léčbě revmatismu, revmatoidní artritidy, osteochondrózy a jiných onemocnění kloubů, ale pouze po předchozí konzultaci s lékařem.
Dobře se vstřebává z gastrointestinálního traktu, absolutní biologická dostupnost je 89%. Současný příjem potravy nemění absorpci léčiva. Při perorálním použití léčiva v dávkách 7,5 a 15 mg jsou jeho koncentrace úměrné dávkám. Css je dosaženo během 3-5 dnů po ošetření. Při dlouhodobém užívání léčiva (více než 1 rok) jsou koncentrace podobné koncentracím zaznamenaným po prvním dosažení rovnovážného stavu farmakokinetiky..
Vazba na plazmatické proteiny je 99%. Při použití dávky 7,5 mg je Cmin 0,4 μg / ml, Cmax je 1 μg / ml; při použití dávky 15 mg, Cmin - 0,8 μg / ml, Cmax - 2 μg / ml. V játrech je téměř úplně metabolizován na čtyři farmakologicky neaktivní deriváty. Hlavní metabolit, 5'-karboxymeloxikam (60% dávky), je tvořen oxidací intermediárního metabolitu, 5'-hydroxymethylmeloxikamu, který se také vylučuje, ale v menší míře (9% dávky). Studie in vitro ukázaly, že isoenzym CYP2C9 hraje důležitou roli v této metabolické transformaci, a isoenzym CYP3A4 hraje další roli. Peroxidáza se podílí na tvorbě dvou dalších metabolitů (tvořících 16 a 4% dávky léčiva), jejichž aktivita se pravděpodobně mění..
Lék prochází histohematogenními bariérami, koncentrace v synoviální tekutině je 50% Cmax v plazmě.
Průměrná plazmatická clearance 8 ml / min. U starších osob se clearance léčiva snižuje. Vd je nízký a průměrně 11 litrů. Hepatální nebo renální selhání střední závažnosti nemá významný vliv na farmakokinetiku meloxikamu.
Vylučuje se ve stejném poměru s výkaly a močí, hlavně ve formě metabolitů. Střevy se vylučují v nezměněné podobě méně než 5% denní dávky, v nezměněné moči se lék nachází pouze ve stopových množstvích. T1 / 2 meloxikamu je 15-20 hodin.
Lék Artrozan se používá při symptomatické léčbě zánětlivých a degenerativních onemocnění muskuloskeletálního systému, doprovázených bolestí, včetně:
- osteoartritida;
- revmatoidní artritida;
- ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);
- osteochondróza;
- zánětlivá a degenerativní onemocnění pohybového aparátu doprovázená bolestí.
Roztok léčiva Artrozan se používá v / m; v prvních 2-3 dnech léčby. V budoucnu bude léčba pokračovat pomocí perorálních forem (tablet).
Doporučená dávka pro intramuskulární injekci je 7,5 mg nebo 15 mg 1 čas / den, v závislosti na intenzitě bolesti a závažnosti zánětlivého procesu. Protože potenciální riziko nežádoucích účinků, včetně reakcí ze zažívacího systému, závisí na dávce a délce léčby, lék by měl být používán v minimální účinné dávce a v nejkratším možném průběhu.
U pacientů se závažným selháním ledvin na hemodialýze by dávka neměla přesáhnout 7,5 mg / den.
Lék se vstřikuje hluboko do / m. Obsah ampulek by neměl být mísen ve stejné stříkačce s jinými léky. Lék by neměl být podáván intravenózně.
Tablety Artrozanu se užívají perorálně s jídlem v denní dávce 7,5–15 mg.
Revmatoidní artritida: 15 mg / den. V případě potřeby lze dávku snížit na 7,5 mg / den.
Osteoartritida, osteochondróza a jiná zánětlivá a degenerativní onemocnění pohybového aparátu doprovázená bolestí: 7,5 mg / den. Pokud je neúčinná, může být dávka zvýšena na 15 mg / den.
Ankylozující spondylitida: 15 mg / den.
Maximální denní dávka by neměla přesáhnout 15 mg. U pacientů se zvýšeným rizikem vedlejších účinků a závažného selhání ledvin, kteří jsou na hemodialýze, by dávka neměla přesáhnout 7,5 mg / den.
| Artrozan® | reg. Č.: ЛСР-004856/10 ze dne 28.05.10 - Neurčitě Datum opětovné registrace: 02.11.17
Roztok pro intramuskulární injekci, zelenožlutý, transparentní.
| 1 ml | 1 amp. | |
| meloxikam | 6 mg | 15 mg |
Pomocné látky: meglumin - 3,75 mg, poloxamer 188 - 50 mg, tetrahydrofurfuril makrogol (glykofurol) - 100 mg, glycin - 5 mg, chlorid sodný - 3 mg, 1M roztok hydroxidu sodného - do pH 8,2 - 8,9, voda d / i - do 1 ml.
2,5 ml - ampule o kapacitě 5 ml (3) - tvarované buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.
2,5 ml - ampule s kapacitou 5 ml (5) - profilované buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.
2,5 ml - ampule s kapacitou 5 ml (5) - tvarovaná buněčná balení (2) - kartonová balení.
Meloxikam je NSAID s protizánětlivými, antipyretickými a analgetickými účinky. Patří do třídy oxikamů, je derivátem enolové kyseliny.
Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů v důsledku selektivní inhibice enzymatické aktivity druhého typu cyklooxygenázy (COX-2), která se podílí na biosyntéze prostaglandinů v oblasti zánětu. Při podávání ve vysokých dávkách, při dlouhodobém užívání a individuálních charakteristikách těla se selektivita na COX-2 snižuje. V menší míře působí na první typ cyklooxygenázy (COX-1), která se podílí na syntéze prostaglandinů, které chrání gastrointestinální sliznici a podílejí se na regulaci krevního oběhu v ledvinách. Vzhledem k uvedené selektivitě potlačení aktivity COX-2 způsobuje léčivo méně často erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu..
Vazba na plazmatické proteiny je 99%. Lék proniká do histohematologických bariér, koncentrace v synoviální tekutině je v plazmě 50% C max. Téměř úplně metabolizovaný v játrech za vzniku 4 farmakologicky inaktivních derivátů.
Hlavní metabolit, 5'-karboxymeloxikam (60% dávky), je tvořen oxidací intermediárního metabolitu, 5'-hydroxymethylmeloxikamu, který se také vylučuje, ale v menší míře (9% dávky). Studie in vitro ukázaly, že izoenzym CYP2C9 hraje důležitou roli v této metabolické transformaci, a izoenzym CYP3A4 hraje další roli. Peroxidáza se podílí na tvorbě dalších 2 metabolitů, které tvoří 16% a 4% dávky léčiva..
Průměrná plazmatická clearance 8 ml / min. U starších osob se clearance léčiva snižuje. V d je malý a průměrně 11 litrů. Hepatální nebo renální selhání střední závažnosti nemá významný vliv na farmakokinetiku meloxikamu.
Vylučuje se ve stejném poměru s výkaly a močí, hlavně ve formě metabolitů. Méně než 5% denní dávky se vylučuje nezměněné střevem, v nezměněné moči se lék nachází pouze ve stopových množstvích.
Symptomatická léčba zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového aparátu doprovázená bolestí, včetně:
| ICD-10 kód | Indikace |
| M05 | Séropozitivní revmatoidní artritida |
| M15 | Polyartróza |
| M16 | Coxartróza [artróza kyčelního kloubu] |
| M17 | Gonartróza [artróza kolenního kloubu] |
| M19 | Jiná artróza |
| M42 | Osteocondritis páteře |
| M45 | Ankylozující spondylitida |
IM podání léčiva je indikováno během prvních 2-3 dnů léčby. V budoucnu bude léčba pokračovat s použitím orálních forem (tablet). Doporučená dávka je 7,5 nebo 15 mg 1krát denně, v závislosti na intenzitě bolesti a závažnosti zánětlivého procesu. Protože potenciální riziko nežádoucích účinků závisí na dávce a délce léčby, měla by být použita nejnižší účinná dávka a co nejkratší možný průběh.
U pacientů se závažným poškozením ledvin na hemodialýze by dávka neměla přesáhnout 7,5 mg denně.
Lék se podává hlubokou intramuskulární injekcí. Obsah ampulek by neměl být mísen ve stejné stříkačce s jinými léky. Lék by neměl být podáván intravenózně.
Z trávicí soustavy: více než 1% - dyspepsie, vč. nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem, zácpa, plynatost; 0,1 - 1% - přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz, hyperbilirubinémie, říhání, ezofagitida, žaludeční nebo duodenální vředy, gastrointestinální krvácení (latentní nebo zjevné), stomatitida; méně než 0,1% - perforace zažívacího traktu, kolitida, hepatitida, gastritida.
Ze strany hematopoézy: více než 1% - anémie; 0,1-1% - leukopenie, trombocytopenie.
Na straně kůže: více než 1% - svědění, vyrážka; 0,1 - 1% - kopřivka; méně než 0,1% - fotocitlivost, bulózní erupce, multiformní erytém, vč. Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza.
Z dýchacího systému: méně než 0,1% - bronchospasmus.
Ze strany centrálního nervového systému: více než 1% - závratě, bolesti hlavy; 0,1-1% - tinnitus, ospalost; méně než 0,1% - emoční labilita, zmatenost, dezorientace.
Ze strany kardiovaskulárního systému: více než 1% - periferní edém; 0,1-1% - zvýšený krevní tlak, bušení srdce, návaly obličeje.
Z močového systému: 0,1-1% - hypercreatininémie, zvýšená koncentrace močoviny v séru; méně než 0,1% - akutní selhání ledvin; souvislost s použitím meloxikamu nebyla prokázána - intersticiální nefritida, albuminurie, hematurie.
Ze smyslů: méně než 0,1% - zánět spojivek, rozmazané vidění.
Alergické reakce: méně než 0,1% - angioedém, anafylaktické, anafylaktoidní reakce.
Opatrně: u starších pacientů a při výskytu následujících stavů v anamnéze: koronární srdeční onemocnění, městnavé srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, periferní arteriální onemocnění, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabetes mellitus, chronické selhání ledvin (CC 30-60 ml / min); ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, přítomnost infekce Helicobacter pylori, kouření, těžká somatická onemocnění.
Při dlouhodobém užívání NSAID, zneužívání alkoholu, souběžné antikoagulační terapii (např. Warfarin), antiagreganci (např. Kyselina acetylsalicylová, klopidogrel), perorálních glukokortikosteroidech (např. Prednisolon), selektivních inhibitorech zpětného vychytávání serotoninu (např. Sertralinetoxinetalin), např. ) lék by měl být užíván s opatrností.
Abyste snížili riziko vzniku nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, použijte minimální účinnou dávku v krátkém období.
U pacientů se závažným poškozením ledvin na hemodialýze by dávka neměla přesáhnout 7,5 mg denně.
Kontraindikováno u dětí do 18 let.
Lék může změnit vlastnosti krevních destiček, ale nenahrazuje profylaktický účinek kyseliny acetylsalicylové u kardiovaskulárních chorob.
Je třeba postupovat opatrně při používání léku u pacientů s vředy žaludku a dvanáctníku v anamnéze au pacientů na antikoagulační terapii. Tito pacienti mají zvýšené riziko erozivních a ulcerativních onemocnění gastrointestinálního traktu..
Při užívání léku u starších pacientů a pacientů se sníženou BCC a sníženou glomerulární filtrací (dehydratace, chronické srdeční selhání, cirhóza jater, nefrotický syndrom, klinicky výrazné onemocnění ledvin, diuretika, dehydratace po velkých chirurgických operacích) je třeba pečlivě kontrolovat denní výdej moči a renální funkce. ).
Pokud se objeví známky poškození jater (svědění kůže, žloutnutí kůže, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, tmavá moč, přetrvávající a významné zvýšení hladiny transamináz a změny dalších ukazatelů jaterní funkce), léčivo by mělo být přerušeno a poraďte se se svým lékařem..
Po dvou týdnech užívání léku je nutné kontrolovat aktivitu jaterních enzymů..
U pacientů s mírným nebo středně závažným poklesem renálních funkcí není nutná úprava dávky (CC ≥ 30 ml / min).
Pacienti, kteří současně užívají diuretika a meloxikam, by měli užívat dostatek tekutin.
Pokud se během léčby objeví alergické reakce (svědění, vyrážka, kopřivka, fotosenzitivita), měli byste se poradit s lékařem, abyste se rozhodli, zda ukončit užívání léku..
Meloxikam, stejně jako ostatní NSAID, může maskovat příznaky infekčních chorob.
Užívání meloxikamu, stejně jako jiné léky, které blokují syntézu prostaglandinů, může ovlivnit plodnost, a proto se nedoporučuje pro ženy plánující těhotenství..
Nepoužívejte lék souběžně s jinými NSAID.
Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy
Užívání drogy může způsobit bolesti hlavy, závratě a ospalost. Pokud k těmto jevům dojde, měli byste opustit řízení vozidel a provádět další potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.
Příznaky: zhoršené vědomí, nevolnost, zvracení, epigastrická bolest, krvácení z gastrointestinálního traktu, akutní selhání ledvin, selhání jater, zástava dýchacích cest, asystole.
Léčba: neexistují žádné specifické antidota a antagonisty. Nucená diuréza, alkalizace moči, hemodialýza jsou neúčinné kvůli vysokému spojení léku s krevními proteiny.
Při současném použití s jinými NSAID (včetně kyseliny acetylsalicylové) se zvyšuje riziko erozivních a ulcerativních lézí a gastrointestinálního krvácení.
Při současném použití s antihypertenzivy je možné snížit účinnost těchto antihypertenziv.
Při současném použití s lithiovými přípravky je možný rozvoj akumulace lithia a zvýšení jeho toxického účinku (doporučuje se kontrolovat koncentraci lithia v krvi).
Při současném použití s methotrexátem se jeho vedlejší účinek na hematopoetický systém zvyšuje (riziko anémie a leukopenie, jsou uvedeny pravidelné krevní testy).
Při současném použití s diuretiky a cyklosporinem se zvyšuje riziko selhání ledvin.
Při současném použití s intrauterinními antikoncepčními prostředky je možné snížit jejich účinnost.
Při současném použití s antikoagulanty (heparin, warfarin), trombolytiky (streptokináza, fibrinolysin) a antiagregačními přípravky (ticlopidin, klopidogrel, kyselina acetylicylová) se zvyšuje riziko krvácení (je nutné pravidelně sledovat parametry srážení krve).
Při současném použití s cholestyraminem je eliminace meloxikamu gastrointestinálním traktem urychlena.
Při současném použití se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu se zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.
Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí.
Lék Artrozan má tři hlavní účinky: analgetikum, protizánětlivé, antipyretické. Zřídka způsobuje ulceraci gastrointestinální sliznice. Lék snižuje aktivitu zánětlivých mediátorů a snižuje propustnost cévních stěn. Je pozorována inhibice reakcí volných radikálů a škodlivé působení kyslíku ve vztahu k buněčným membránám se účinkem meloxikamu snižuje.
Lék blokuje tvorbu ATP v mitochondriích buněk v ohnisku zánětu a snižuje dodávku energie zánětlivé odpovědi. Analgetický účinek se projevuje snížením senzibilizujícího účinku prostaglandinů na citlivá nervová zakončení.
Indikace pro použití:
Arthrosan je indikován pro:
- osteoartritida;
- revmatoidní artritida;
- osteochondróza;
- myositis;
- ankylozující spondylitida;
- patologie zánětlivé a degenerativní povahy se syndromem bolesti.
Způsob aplikace:
Injekční forma léku Artrozan se používá pro syndrom akutní bolesti, stejně jako v prvních dnech léčby. Když dojde k úlevě, pacient je převeden do orální formy léčiva. Standardní dávka pro mírnou bolest a pro pacienty na hemodialýze je 7,5 mg / den. Se silnou závažností zánětlivého procesu a syndromem intenzivní bolesti - 15 mg / den. Léčba vysokými dávkami by měla být používána, pouze pokud jsou nízké až střední dávky neúčinné. Roztok Artrozanu se podává intramuskulárně. Jehla je zasunuta hluboko do svalu. Tableta se užívá 1krát denně s jídlem. Denní dávka nad 15 mg / den nezvyšuje účinnost léčiva, ale významně zvyšuje riziko vzniku erozivních lézí gastrointestinálního traktu..
Vedlejší efekty:
Užívání drogy Artrozan může být doprovázeno:
- říhání;
- dyspepsie;
- hepatitida;
- bronchospasmus;
- leukopenie;
- zvýšená aktivita hepatických transamináz;
- kolitida;
- trombocytopenie;
- dezorientace;
- tachykardie;
- rozmazané vidění;
- hyperbilirubinémie;
- ezofagitida;
- toxická epidermální nekrolýza;
- anémie;
- krvácení do žaludku;
- projevy fotocitlivosti;
- stomatitida;
- svědicí pokožka;
- ospalost;
- bulózní erupce;
- krvácení do střev;
- alergická vyrážka;
- ulcerativní léze gastrointestinálního traktu;
- závrať;
- perforace stěn gastrointestinálního traktu;
- erythema multiforme;
- hypercreatininémie;
- akutní selhání ledvin;
- tinnitus;
- bolest hlavy;
- emoční labilita;
- hyperémie obličeje;
- zánět spojivek;
- kopřivka;
- periferní edém;
- hypertenze;
- zánět žaludku;
- anafylaxe;
- proteinurie;
- angioedém.
Kontraindikace:
Arthrosan není předepsán pro:
- dekompenzovaná nedostatečnost myokardu;
- nesnášenlivost s NSAID;
- přecitlivělost na oxikam;
- přítomnost bronchiálního astmatu;
- polypy v nosní dutině, paranazální dutiny;
- exacerbace ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu;
- krvácení z gastrointestinálního traktu;
- exacerbace ulcerativní kolitidy;
- cerebrovaskulární krvácení;
- hemofilie;
- patologie krevního koagulačního systému;
- exacerbace Crohnovy choroby;
- selhání jater;
- progrese onemocnění ledvin;
- hyperkalémie;
- těhotenství;
- závažné selhání ledvin;
- laktace;
- léčba dětí (roztok je kontraindikován do 18 let; tablety - do 15 let).
Použití v pooperačním období po operaci aortálního bypassu v kardiologii je kontraindikováno.
Artrozan je předepsán s opatrností, pokud:
- Ischemická choroba srdeční;
- cerebrovaskulární patologie;
- městnavé srdeční selhání;
- patologie periferních tepen;
- dyslipidemie;
- diabetes mellitus;
- chronické selhání ledvin;
- remisní období ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu;
- kouření;
- dlouhodobé používání NSAID;
- alkoholismus;
- antikoagulační terapie;
- terapie glukokortikoidy;
- závažné somatické patologie.
Těhotenství:
Použití Artrozanu během těhotenství je nepřijatelné.
Interakce s jinými léčivými přípravky:
| Současně užívané drogy (skupina drog) | Možný výsledek interakce |
| Antihypertenziva | Snížená účinnost antihypertenziv |
| Diuretika | Výrazně zvýšené riziko selhání ledvin |
| Antagonisté vitamínu K | Zvýšené riziko krvácení |
| Intrauterinní antikoncepční prostředky | Snížený antikoncepční účinek |
| Lithiové přípravky | Zvýšené koncentrace lithia v plazmě |
| Cyklosporin | Riziko selhání ledvin |
| Colestyramin | Zrychlení eliminace meloxikamu |
| Fibrinolytika | Zvýšené riziko krvácení |
| NSAID | Zvýšené riziko gastrointestinální ulcerace |
| Methotrexát | Riziko rozvoje cytopenie |
| Heparin | Zvýšené riziko krvácení |
| Inhibitory zpětného vychytávání serotoninu | Zvýšené riziko krvácení |
Neexistují žádná antidota a antagonisté léku. Terapie je symptomatická. Hemodialýza, vynucená diuréza - neúčinné metody předávkování meloxikamem.
Formulář vydání:
Artrozan se vyrábí v tabletách ve dvou dávkách - 7,5 a 15 mg, jakož i ve formě injekčního roztoku v ampulích 2,5 ml (15 mg meloxicamu v ampulce).
Balení tablet je následující (pro obě dávky):
- 10 tab. / 1 blistr / balení;
- 15 tab. / 1 blistr / balení;
- 20 tab. / 1 blistr / balení;
- 20 tab. / 2 blistry / balení;
- 30 tab. / 2 blistry / balení;
- 30 tab. / 3 blistry / balení;
- 40 tab. / 2 blistry / balení;
- 40 tab. / 4 blistry / balení;
- 45 tab. / 3 blistry / balení;
- 50 tab. / 5 blistrů / balení;
- 60 tab. / 3 blistry / balení;
- 75 tab. / 5 blistrů / balení;
- 100 kartu. / 5 blistrů / balení.
Balení ampulí je následující:
- 3 amp. / balení;
- 5 amp. / balení;
- 10 amp. / balení.
Podmínky skladování:
Uchovávání tablet Artrosanu v obou dávkách, injekční roztok musí být provedeno bez kontaktu s přímým slunečním světlem, vlhkostí, teplotami nad 25 stupňů Celsia. Všechny lékové formy musí být chráněny před přístupem dětí. Doba použitelnosti tablet - 2 roky, injekční roztok - 5 let.
Synonyma:
Meloxikam Orion, Meloxikam Pfizer, Melbek, Meloxikam-Apo, Movalis, Meloxikam-Astrafarm, Lem, Meloxicam-Stada, Bi-ksikam, Meloxicam-KV, M-Kam, Meloxicam-Lugal, Meloxicam-Maxpharm, Melofix Romfarm, Movasin, Meloxicam-Novopharm, Mesipol, Melox, Mirlox, Meloxicam-Ratiofar, Amelotex, Mataren, Medsikam, Meloxam, Meloxicam-DS, Meloflam, Exsen-Sanovel, Meloxicam-Prana, Movix, Melbek Forte, Teva.
Složení:
1 karta. Artrosan 7,5 mg obsahuje meloxikam 0,0075 g. Pomocné složky: škrob, mléčný cukr, povidon, trikarboxylát, stearát hořečnatý, aerosil.
1 karta. Artrosan 15 mg obsahuje meloxikam 0,015 g. Pomocné složky: škrob, mléčný cukr, povidon, trikarboxylát, stearát hořečnatý, aerosil.
1 ml roztoku Artrosanu obsahuje meloxikam 0,006 g. Pomocné složky: meglumin, lutrol F68, tetraglykol, chlorid sodný, glycin, hydroxid sodný, voda.
Dodatečně:
Lék snižuje adhezi destiček, ale není indikován pro prevenci trombózy.
Pokud má pacient v anamnéze ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, je nutné vzít v úvahu riziko ulcerace a relapsu..
Při předepisování přípravku Artrosan diuretiky je nutné zvýšit množství tekutiny, kterou pijete, abyste zabránili dehydrataci.
Pokud je přípravek Artrozan předepisován starším pacientům, jakož i pacientům s dehydratací, srdečním selháním, nefrotickým syndromem, jaterní cirhózou, patologiemi ledvin, je nutné sledovat denní rychlost výdeje moči a stav ledvin..
Výskyt symptomů poškození jater je známkou pro zrušení léků s meloxikamem v kompozici. Aktivita jaterních enzymů se kontroluje po 14 dnech léčby.
Při CC ≥ 30 ml / min zůstává dávka standardní.
Arthrosan může lubrikovat příznaky nachlazení a chřipky.
Výskyt vedlejších účinků z centrálního nervového systému (ospalost, bolesti hlavy) během podávání Artrozanu se může stát překážkou při řízení vozidla, provádění nebezpečné práce.
Lék Artrosan může ovlivnit plodnost. Z tohoto důvodu se nedoporučuje ženám při plánování těhotenství..
První místo ve farmakoterapii zaujímá nesteroidní protizánětlivá léčiva s jemným účinkem. Artrozan se označuje jako taková léčiva účinná pro zmírnění příznaků bolesti, ale zároveň postrádá nebezpečné vedlejší účinky. Tento léčivý přípravek se vyrábí na základě účinné látky Meloxicam. Pokyny vám podrobně řeknou o vlastnostech, mechanismu účinku a pravidlech pro užívání přípravku Artrozan.
Nemoci kloubů jsou rozšířené a častěji než jiné patologie vedou ke zhoršení kvality života, postižení a postižení. Hlavními klinickými příznaky lézí osteoartikulárního aparátu jsou bolestivý syndrom, zánětlivá reakce, deformace kloubů, omezení přirozených pohybů. Jak nemoc postupuje, bolest a zánět se stávají chronickými. Léčba kloubů je složitý a zdlouhavý proces. Používá se integrovaný přístup. Důležitým prvkem terapie je užívání léků ke zmírnění stavu pacienta - zmírnění bolesti, otoku a dalších zánětlivých projevů v kloubu.
Artrosan je derivátem enolové kyseliny, pokud jde o její chemickou strukturu a povahu aktivity, patří do skupiny oxycam. Toto je nová generace NSAID. Selektivně inhibuje enzymatickou aktivitu cyklooxygenázy, která je katalyzátorem přeměny kyseliny arachidonové na lipidové fyziologicky aktivní látky - prostaglandiny.
Artrozan, který vykazuje selektivitu a působí přesněji v oblasti poškození tkáně nebo zaměření zánětu, minimalizuje mnoho vedlejších účinků neselektivních NSAID. Zároveň jim však není ve své účinnosti podřadná..
Podle pokynů má Artrozan následující terapeutický potenciál:
Držitelem osvědčení o registraci Artrozan je největší farmaceutická společnost PJSC Pharmstandard v Rusku. Uvolnilo se 2 dávkových forem - ve formě tablet a injekčního roztoku pro intramuskulární podání. Dávka účinné látky, popis vzhledu a složení léčiva jsou uvedeny v pokynech:
Podle četných studií působí Artrozan rychle a jemně, aniž by způsoboval ulceraci sliznic trávicího systému, trombotické komplikace, aniž by ničil chrupavkovou tkáň. Použití léku v injekcích poskytuje téměř okamžitou úlevu od bolesti. S pomocí pilulek je dosaženo stabilní remise. Na rozdíl od vysoce selektivních léků ze skupiny coxiba se Artrozan vyznačuje selektivitou závislou na dávce.
Pokud se léčivo používá ve vysokých dávkách po dlouhou dobu, začíná potlačování konstitutivního enzymu cyklooxygenázy, která je odpovědná za mnoho fyziologicky důležitých funkcí v těle. Blokáda izoenzymu COX-1 (ochranného enzymu) zvyšuje riziko vzniku gastropatie, vředů, enteropatie a dalších gastrointestinálních komplikací, což vede k narušení krevního toku ledvin.
Proto by měl být přípravek Artrozan používán přísně v souladu s oficiálními pokyny nebo doporučeními lékaře, přičemž se musí řídit pravidlem minimální účinné terapeutické dávky. Pro přesné dávkování musíte vědět, co se stane s aktivní složkou léku po jeho zavedení do těla..
Hlavní farmakokinetické parametry přípravku Artrosan jsou uvedeny v pokynech:
Artrozan nemá vliv na příčinu a progresi onemocnění, jedná se o léčivo symptomatické terapie, které je účinné v době použití. Může být použit pro všechna zánětlivá nebo degenerativní onemocnění kloubů, pojivové tkáně, pohybového aparátu, doprovázené bolestí různé intenzity. Podle pokynů jsou označení pro jmenování Artrozana následující:
V akutním stadiu onemocnění, kdy je třeba zmírnit nesnesitelnou bolest v nejkratším možném čase, je indikováno parenterální podání Artrozanu. Po odeznění bolesti přecházejí na léčbu pilulkami. Léčba je zahájena minimálními dávkami. Pouze v jednom případě - pokud je účinek nedostatečný, je možné dávku zvýšit, ale v rámci přípustné hodnoty.
Aby se snížilo riziko nežádoucích účinků, měl by lékař stanovit délku léčby pro každého jednotlivého pacienta..
Pokyny výrobce předepisují určitá pravidla pro odběr, dávkování přípravku Artrosan a režim použití:
U ohrožených pacientů je nutná zvláštní opatrnost a minimální dávka. Jedná se o starší osoby, osoby s gastrointestinálními chorobami, cerebrovaskulární nebo somatická onemocnění, diabetes mellitus, dehydratované tělo, cévní nedostatečnost, zhoršenou funkci ledvin, jater nebo srdce, podstupující antikoagulační terapii, užívající diuretika.
Po 2 týdnech nepřetržitého používání tablet Artrozanu by měl být proveden krevní test na jaterní funkce, který by testoval aktivitu specifických jaterních enzymů.
Pokud jsou tyto příznaky nalezeny, dokončete příjem, naléhavě vypláchněte žaludek, vezměte enterosorbent a vyhledejte lékařskou pomoc.
Instrukce zakazuje brát Artrosan, pokud existuje:
Arthrosan je dobře snášen. Závažné problémy mohou nastat pouze při dlouhodobém nekontrolovaném příjmu.
Instrukce upozorňuje na možné vedlejší účinky ve formě:
V lékárnách je Artrozan propuštěn až po předložení lékařského předpisu. Zakoupené léčivo by mělo být skladováno v továrně na tmavém místě, kde teplota nepřesahuje 25 stupňů. Pokud jsou tyto podmínky splněny, tablety neztratí své farmakologické vlastnosti do 2 let, roztok - 5 let. Průměrná prodejní cena je: