Dodávka v Moskvě zítra 2. června
Zdarma pro objednávky nad 2500 rublů
Země výroby se může lišit v závislosti na šarži zboží. Podrobnosti získáte při potvrzení objednávky u operátora.
Amelotex - NSAID, má protizánětlivé, antipyretické, analgetické účinky. Patří do třídy oxikamů; derivát kyseliny enolové.
Meloxikam je nesteroidní protizánětlivé léčivo, které má analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky..
Protizánětlivý účinek je spojen s inhibicí enzymatické aktivity cyklooxygenázy-2 (COX-2), která se podílí na biosyntéze prostaglandinů v oblasti zánětu..
V menší míře působí meloxikam na cyklooxygenázu-1 (COX-1), která se podílí na syntéze prostaglandinu, který chrání sliznici gastrointestinálního traktu a podílí se na regulaci krevního oběhu v ledvinách.
Farmakokinetika: Amelotex se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, absolutní biologická dostupnost meloxikamu je 89%. Současný příjem potravy nemění absorpci. Při perorálním užívání léčiva Amelotex v dávkách 7,5 a 15 mg jsou jeho koncentrace úměrné dávkám. Rovnovážných koncentrací je dosaženo během 3-5 dnů. Při dlouhodobém užívání léčiva (více než 1 rok) jsou koncentrace podobné koncentracím pozorovaným po prvním dosažení rovnovážných koncentrací. Vazba na plazmatické proteiny je více než 99%. Rozsah rozdílů mezi maximální a základní koncentrací léčiva po jeho užívání jednou denně je relativně malý a při použití dávky 7,5 mg je 0,4 až 1,0 μg / ml a 0,8–2 při použití dávky 15 mg, 0 μg / ml (hodnoty Cmin a Cmax jsou uvedeny v tomto pořadí). Meloxikam proniká do histohematogenních bariér, koncentrace v synoviální tekutině dosahuje 50% maximální koncentrace léku v plazmě.
V játrech je téměř úplně metabolizován na čtyři farmakologicky neaktivní deriváty. Hlavní metabolit, 5'-karboxymeloxikam (60% dávky), je tvořen oxidací intermediárního metabolitu, 5'-hydroxymethylmeloxikamu, který se také vylučuje, ale v menší míře (9% dávky). Studie in vitro ukázaly, že izoenzym CYP 2C9 hraje důležitou roli v této metabolické transformaci, a izoenzym CYP 3A4 hraje další roli. Peroxidáza se podílí na tvorbě dvou dalších metabolitů (tvořících 16% a 4% dávky léčiva), jejichž aktivita se pravděpodobně mění individuálně.
Vylučuje se rovnoměrně střevy a ledvinami, hlavně ve formě metabolitů. Střevy se vylučují v nezměněné podobě méně než 5% denní dávky, v nezměněné moči se lék nachází pouze ve stopových množstvích. Poločas (T1 / 2) meloxikamu je 15–20 hodin. Průměrná plazmatická clearance 8 ml / min. U starších osob se clearance léčiva snižuje. Distribuční objem je nízký a průměrně 11 litrů. Střední poškození jater nebo ledvin nemá významný vliv na farmakokinetiku meloxikamu.
Indikace pro použití:
Indikace pro použití léčiva Amelotex jsou: revmatoidní artritida, osteoartritida, ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida).
Amelotex je určen pro symptomatickou terapii, snižuje bolest a zánět v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.
Způsob aplikace:
Lék Amelotex se užívá perorálně s jídlem jednou denně.
Doporučený dávkovací režim:
Revmatoidní artritida: 15 mg denně. V závislosti na terapeutickém účinku může být dávka snížena na 7,5 mg za den..
Osteoartritida: 7,5 mg denně. Pokud je neúčinná, může být dávka zvýšena na 15 mg denně.
Ankylozující spondylitida: 15 mg denně.
Maximální denní dávka Amelotexu by neměla přesáhnout 15 mg.
U pacientů se zvýšeným rizikem vedlejších účinků, stejně jako u pacientů se závažným selháním ledvin na hemodialýze, by dávka neměla přesáhnout 7,5 mg denně.
Vedlejší efekty:
Amelotex z vedlejších účinků může způsobit gastrointestinální trakt: více než 1% - dyspepsie, vč. nevolnost, zvracení, bolesti břicha, zácpa, plynatost, průjem; 0,1-1% - přechodné zvýšení aktivity "jaterních" transamináz, hyperbilirubinémie, říhání, ezofagitida, gastroduodenální vřed, krvácení z gastrointestinálního traktu (včetně latentní), stomatitida; méně než 0,1% - perforace gastrointestinálního traktu, kolitida, hepatitida, gastritida.
Ze strany hematopoetických orgánů: více než 1% - anémie; 0,1-1% - změna krevního obrazu, vč. leukopenie, trombocytopenie.
Na straně kůže: více než 1% - svědění, vyrážka; 0,1 - 1% - kopřivka; méně než 0,1% nbsp; - fotosenzibilizace, bulózní vyrážky, multiformní erytém, včetně.
Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza.
Z dýchacího systému: méně než 0,1% - bronchospasmus.
Z nervového systému: více než 1% - závratě, bolesti hlavy; 0,1-1% - vertigo, tinnitus, ospalost; méně než 0,1% - zmatek, dezorientace, emoční labilita.
Ze strany kardiovaskulárního systému: více než 1% - periferní edém; 0,1-1% - zvýšený krevní tlak, bušení srdce, „horké návaly“ krve na pokožku obličeje.
Z močového systému: 0,1-1% - hypercreatininémie a / nebo zvýšená močovina v séru; méně než 0,1% - akutní selhání ledvin; souvislost s použitím meloxikamu nebyla prokázána - intersticiální nefritida, albuminurie, hematurie.
Ze smyslů: méně než 0,1% - zánět spojivek, poškození zraku, vč. rozmazané vidění.
Alergické reakce: méně než 0,1% - angioedém, anafylaktoidní / anafylaktické reakce.
Kontraindikace:
Kontraindikace při používání léčiva Amelotex jsou: přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné složky Amelotexu, kontraindikována v období po štěpení koronárního tepny, dekompenzované srdeční selhání, úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypóza nosu a paranasální sinusy a nesnášenlivost na acetylsalisalická léčiva (včetně anamnézy), erozivní a ulcerózní změny na sliznici žaludku nebo dvanáctníku 12, aktivní gastrointestinální krvácení, zánětlivá onemocnění střev (ulcerativní kolitida, Crohnova choroba), cerebrovaskulární krvácení nebo jiné krvácení, závažné jaterní selhání nebo aktivní onemocnění jater, těžké renální selhání u pacientů nepodstupujících dialýzu (clearance kreatininu menší než 30 ml / min), progresivní onemocnění ledvin, vč. potvrzená hyperkalémie, těhotenství, kojení, děti do 15 let věku.
Vzhledem k přítomnosti laktózy v léku by pacienti se vzácnými dědičnými onemocněními, jako je nesnášenlivost laktózy, nedostatek laktázy nebo malabsorpce glukózy-galaktózy, neměli lék užívat..
S péčí.
Pro snížení rizika vzniku nežádoucích účinků byste měli používat minimální účinnou dávku Amelotexu s minimálním možným krátkým průběhem s:
ischemická choroba srdeční, cerebrovaskulární onemocnění, městnavé srdeční selhání, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabetes mellitus, periferní arteriální onemocnění, kouření, clearance kreatininu nižší než 60 ml / min, anamnestické údaje o vývoji gastrointestinální ulcerace, v přítomnosti infekce Helicobacter pylori, v stáří, s dlouhodobým užíváním nesteroidních protizánětlivých léků, častá konzumace alkoholu, těžká somatická onemocnění, současná léčba následujícími léky: antikoagulancia (například warfarin), antiagregační látky (například kyselina acetylsalicylová, klopidogrel), perorální inhibitory glukokortikosteroidů (například reverzní inhibitory záchvatů) serotonin (např. citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).
Těhotenství:
Použití Amelotexu během těhotenství a kojení je zakázáno. Ženy plánující těhotenství by měly přestat užívat přípravek Amelotex, protože meloxikam může snižovat plodnost. Během léčby meloxikamem se doporučuje používat spolehlivou antikoncepci.
Pokud potřebujete brát lék Amelotex během kojení, měli byste se rozhodnout o přerušení kojení dříve, než začnete užívat meloxikam.
Interakce s jinými léčivými přípravky:
Při současném použití přípravku Amelotex s jinými nesteroidními protizánětlivými léčivy (stejně jako s kyselinou acetylsalicylovou) se zvyšuje riziko růžových ulcerativních lézí a krvácení z gastrointestinálního traktu..
Při současném použití s antihypertenzivy je možné snížit účinnost jejich působení.
Při současném použití Amelotexu s lithiovými přípravky je možné rozvinout akumulaci lithia a zvýšit jeho toxický účinek (doporučuje se kontrolovat koncentraci lithia v příkopu).
Při současném použití s methotrexátem se jeho vedlejší účinek na hematopoetický systém zvyšuje (riziko anémie a leukopenie, je zajištěno pravidelné sledování celkového krevního testu).
Při současném použití Amelotexu s diuretiky a cyklosporinem se zvyšuje riziko selhání ledvin.
Při současném použití s intrauterinními antikoncepčními prostředky je možné snížit jejich účinnost.
Při současném použití přípravku Amelotex s antikoagulanty (heparin, ticlopidin, warfarin) a také s trombolytiky (streptokináza, fibrinolysin) se zvyšuje riziko krvácení (vyžaduje se pravidelné sledování ukazatelů srážlivosti krve).
Při současném použití s cholestyraminem, v důsledku vazby meloxikamu, je jeho vylučování přes gastrointestinální trakt zvýšeno.
Při současném použití Amelotexu se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu se zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.
Předávkovat:
Příznaky předávkování Amelotexem: zhoršené vědomí, nevolnost, zvracení, epigastrická bolest, gastrointestinální krvácení, akutní selhání ledvin, selhání jater, zástava dýchacích cest, asystole.
Léčba: neexistuje žádné specifické antidotum; v případě předávkování lékem, výplach žaludku, příjem aktivního uhlí (během další hodiny) by měla být provedena symptomatická terapie. Cholestyramin urychluje vylučování léku z těla. Nucená diuréza, hemodialýza - neúčinná kvůli vysokému propojení léku s krevními bílkovinami.
Podmínky skladování:
Amelotex by měl být skladován v původním obalu při teplotě 8 až 25 stupňů Celsia. Nedoporučuje se uchovávat Amelotex v chladničce..
S výhradou doporučení pro skladování je léčivo Amelotex vhodné po dobu 2 let.
Formulář vydání:
Tablety Amelotex, 10 kusů v blistrech z hliníkové fólie a polymerních materiálů, 1 nebo 2 blistry v krabičce.
Složení:
1 tableta léčiva Amelotex 7.5 obsahuje:
Meloxikam - 7,5 mg;
Další složky včetně laktózy (ve formě monohydrátu).
1 tableta léčiva Amelotex 15 obsahuje:
Meloxikam - 15 mg;
Další složky včetně laktózy (ve formě monohydrátu).
Cena je platná pouze při objednání na webu Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a platí pouze při objednávce na webu nebo v mobilní aplikaci. Když obdržíte objednávku v lékárně, nebude možné přidat produkty za ceny na webu, pouze samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.
Kód produktu: 5124
Vyzvednutí, zdarma. Rezervace je platná 24 hodin
| Lékárna | Pracovní doba | Metro | Množství | Výrobce | Cena při objednání | Objednat |
|---|
Účelem tohoto webu je pouze informativní a informační účel, nepropagujeme ani nenabízí samoléčení. Konečné ceny, výrobce, balírna a množství zboží v lékárnách zkontrolujte přímo v našich lékárnách.
Informace o zboží v lékárnách Stolichka na tomto webu nejsou konečné, nemusí odpovídat informacím uvedeným na webu a mohou se změnit bez upozornění koncových uživatelů tohoto zdroje..
Vzhled produktu se může lišit od vzhledu zobrazeného na fotografii.
Objednávku můžete obdržet zítra 06/02/2020
Revmatoidní artritida; osteoartritida; ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida) a jiná zánětlivá a degenerativní onemocnění kloubů doprovázená bolestí. Navrženo pro symptomatickou terapii, snižující bolest a zánět v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.
Přecitlivělost (včetně NSAID jiných skupin), kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypóza nosu a paranasálních dutin a nesnášenlivost na ASA a léky ze série pyrazolonů; peptický vřed a 12 duodenálních vředů (v akutní fázi), závažné selhání jater, chronické selhání ledvin u pacientů, kteří nepodstupují dialýzu (CC méně než 30 ml / min), aktivní gastrointestinální krvácení; progresivní onemocnění ledvin, závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater, stav po štěpení koronárního bypassu, potvrzená hyperkalémie, zánětlivé onemocnění střev, dětství (do 12 let), těhotenství, laktace.
V případě peptických vředů nebo gastrointestinálního krvácení, vývoje vedlejších účinků na kůži a sliznicích by mělo být léčivo zrušeno.
U pacientů se sníženou BCC a sníženou glomerulární filtrací (dehydratace, CHF, jaterní cirhóza, nefrotický syndrom, klinicky výrazné onemocnění ledvin, užívání diuretik, dehydratace po velkých chirurgických operacích) se může objevit klinicky exprimovaný CRF, který je po přerušení léčby zcela reverzibilní (u těchto pacientů na začátku léčby je třeba sledovat denní diurézu a renální funkce). S přetrvávajícím a významným nárůstem transamináz a změnami dalších ukazatelů funkce jater by mělo být léčivo zrušeno a měly by být provedeny kontrolní testy..
U pacientů se zvýšeným rizikem vedlejších účinků je léčba zahájena dávkou 7,5 mg. V terminálním stadiu chronického selhání ledvin u pacientů na dialýze by dávka neměla přesáhnout 7,5 mg / den. Během léčby je třeba při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností vyžadujících zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí (se závratě a ospalostí) věnovat zvýšenou pozornost. Pro snížení rizika vzniku nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu by měla být používána minimální účinná dávka s minimálním možným krátkým průběhem.
Uvnitř, během jídla, v denní dávce 7,5-15 mg. Maximální denní dávka je 15 mg, u pacientů se závažnou renální nedostatečností na hemodialýze 7,5 mg. Při mírném nebo mírném snížení renálních funkcí (CC více než 25 ml / min) a při cirhóze jater ve stabilním klinickém stavu není nutná úprava dávky. Počáteční dávka u pacientů se zvýšeným rizikem vedlejších účinků je 7,5 mg / den.
Rectal - 15 mg (jeden čípek) 1krát denně.
Frekvence: často - více než 1%; občas - 0,1-1%; zřídka - 0,01 - 0,1%; velmi zřídka - méně než 0,01%.
Z trávicí soustavy: často - dyspepsie, vč. nevolnost, zvracení, bolesti břicha, zácpa, plynatost, průjem; zřídka - přechodné zvýšení aktivity „hepatických“ transamináz, hyperbilirubinémie, říhání, ezofagitida, gastroduodenální vřed, krvácení z gastrointestinálního traktu (včetně latentní), stomatitida; zřídka - gastrointestinální perforace, kolitida, hepatitida, gastritida.
Ze strany hematopoetických orgánů: často - anémie; občas - změna krevního obrazu, vč. leukopenie, tromocytopenie.
Ze strany kůže: často - svědění, vyrážka; občas - kopřivka; zřídka - fotocitlivost, bulózní erupce, multiformní erytém, vč. Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza.
Z dýchacího systému: zřídka - bronchospasmus.
Z nervového systému: často - závratě, bolesti hlavy; zřídka - vertigo, tinnitus, ospalost; zřídka - zmatek, dezorientace, emoční labilita.
Z CCC: často - periferní edém; občas - zvýšený krevní tlak, bušení srdce, „horké návaly“ krve na pokožku obličeje.
Z močového systému: vzácně - hypercreatininémie a / nebo zvýšená koncentrace močoviny v séru; zřídka - akutní selhání ledvin; souvislost s použitím meloxikamu nebyla prokázána - intersticiální nefritida, albuminurie, hematurie.
Ze smyslů: zřídka - zánět spojivek, poškození zraku, vč. rozmazané vidění.
Alergické reakce: zřídka - angioedém, anafylaktoidní / anafylaktické reakce.
Při současném užívání s jinými NSAID se zvyšuje riziko vzniku ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu a gastrointestinálního krvácení; zvyšuje koncentraci Li + v plazmě při současném použití s přípravky Li +; snižuje účinnost IUD, antihypertenziv; nepřímé antikoagulancia, ticlopidin, heparin, trombolytika zvyšují riziko krvácení; methotrexát zvyšuje myelodepresivní účinek; diuretika zvyšují riziko rozvoje renální dysfunkce; cyklosporin zvyšuje nefrotoxický účinek; cholestyramin urychluje vylučování.
Myelotoxická léčiva zvyšují projevy hematotoxicity tohoto léčiva.
K tomuto produktu nejsou připojeny žádné certifikáty!
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Vzhled produktu se může lišit od vzhledu zobrazeného na fotografii
Návod k použití
Meloxikam 7,5 mg. Pomocné látky: pevný tuk (supposir BP) - 1636 mg, makrogolglycerylhydroxystearát - 16,5 mg.
Meloxikam 15 mg. Pomocné látky: pevný tuk (supposir BP) - 1628,5 mg, makrogolglycerylhydroxystearát - 16,5 mg.
Osteoartritida; - revmatoidní artritida; - ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida); - zánětlivá a degenerativní onemocnění kloubů doprovázená bolestivým syndromem (pro řešení pro intravenózní podání).
Navrženo pro symptomatickou terapii, snižující bolest a zánět v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.
Přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné složky léčiva; - období po roubování koronární tepny; - dekompenzované srdeční selhání; - úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypózy nosu a paranazálních dutin a nesnášenlivost s kyselinou acetylsalicylovou a jinými NSAID (včetně anamnézy); - erozivní a ulcerativní změny na sliznici žaludku nebo dvanáctníku; - aktivní gastrointestinální krvácení; - zánětlivá onemocnění střev (ulcerativní kolitida, Crohnova choroba); - cerebrovaskulární krvácení nebo jiné krvácení; - závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater; - závažné renální selhání u pacientů, kteří nepodstupují dialýzu (CC 30 ml / min, není nutná úprava dávkování. U pacientů s terminálním selháním ledvin na hemodialýze by dávka Amelotexu neměla překročit 7,5 mg / den. významné zvýšení aktivity jaterních transamináz a změny dalších ukazatelů jaterních funkcí, lék by měl být zrušen a zjištěné laboratorní změny by měly být sledovány.
U pacientů s jaterní cirhózou ve fázi kompenzace není nutné snižovat dávku léku. Pacienti užívající současně diuretika a Amelotex by měli užívat dostatečné množství tekutin. Amelotex, stejně jako ostatní NSAID, může maskovat příznaky infekčních chorob. Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy Užívání drogy může způsobit nežádoucí účinky ve formě bolestí hlavy a závratě, ospalost. Měli byste odmítnout řídit vozidla a udržovat stroje a mechanismy, které vyžadují soustředění..
Zelenožluté, ve tvaru torpéda.
Lék je vydáván na předpis.
Užívání této drogy je kontraindikováno u dětí mladších 15 let..
PharmFirm SOTEX ZAO
NSAID. Má analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky. Protizánětlivý účinek je spojen s inhibicí enzymatické aktivity COX-2, která se podílí na biosyntéze prostaglandinů v oblasti zánětu. V menší míře působí meloxikam na COX-1, který se podílí na syntéze prostaglandinu, který chrání gastrointestinální sliznici a podílí se na regulaci krevního oběhu v ledvinách. Potlačuje syntézu prostaglandinů v oblasti zánětu ve větší míře než ve sliznici žaludku nebo ledvin, což je spojeno s relativně selektivní inhibicí COX-2. Patří do třídy oxikamů, derivátu kyseliny enolové. Meloxikam je "chondroneutrální" léčivo, nepříznivě neovlivňuje chrupavkovou tkáň, neovlivňuje syntézu proteoglykanu chondrocyty kloubní chrupavky.
Stanovení četnosti nežádoucích účinků podle klasifikace WHO: velmi často (> 10%), často (1-10%), zřídka (0,1-1%), zřídka (0,01-0,1%), velmi zřídka (
Jedna ampule Amelotexu obsahuje:
Jedna tableta Amelotexu obsahuje:
Injekce Amelotexu ve formě roztoku pro intramuskulární injekci jsou čirá žluto-zelená kapalina v bezbarvých skleněných ampulkách:
Tablety Amelotexu jsou bikonvexní, kulaté, s výřezem na jedné hraně, světle žluté nebo světle žluto-zelené barvy, může dojít k mírné drsnosti. Deset takových tablet v blistrovém obrysovém balení, jeden nebo dva takové balíčky v krabici.
Lék má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky.
Farmakodynamika
Meloxikam označuje nesteroidní protizánětlivé léky, které mají analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky.
Protizánětlivý účinek je spojen s inhibicí aktivity cyklooxygenázy-2, která se podílí na syntéze prostaglandinů v zánětlivém ohnisku. V menší míře má lék účinek na cyklooxygenázu-1, která se také podílí na biosyntéze prostaglandinu, který chrání sliznice trávicího traktu a přispívá k regulaci krevního oběhu v ledvinách..
Meloxikam patří do skupiny oxikamů; chemicky derivát kyseliny enolové.
Farmakokinetika
Při intramuskulárním podání se léčivo váže na plazmatické proteiny 98%. Proniká všemi tkáňovými bariérami a vstupuje do kloubní tekutiny. Koncentrace kloubní tekutiny dosahuje 50% maximální koncentrace v plazmě.
Vylučuje se ledvinami a střevy stejně ve formě metabolitů. Ve své původní formě se až 5% denní dávky léčiva vylučuje střevy, meloxikam se téměř nez vylučuje močí v nezměněné podobě. Poločas je 15-19 hodin. Plazmatická clearance - 8 ml / min. U pacientů starších 50 let se clearance léčiva zpomaluje. Renální nebo jaterní selhání střední závažnosti nemá žádný vliv na farmakokinetiku léčiva.
Prášky. Lék se rychle vstřebává ze střev, absolutní biologická dostupnost je 89%. Požití potravou nemění adsorpci. Při perorálním užívání léku v dávkách 15 a 7,5 mg je jeho koncentrace v krvi úměrná. Meloxikam je v játrech úplně metabolizován, což vede k až čtyřem inertním derivátům. Hlavní metabolit, 5-karboxymeloxikam, je tvořen oxidací 5-hydroxymethylmeloxikamu. Peroxidáza se podílí na výrobě dalších dvou derivátů.
Indikace pro použití Amelotexu:
Amelotex je určen pro symptomatickou léčbu, zmírňuje bolest a zánět během používání, neovlivňuje vývoj onemocnění.
Amelotex má následující kontraindikace:
Používejte opatrně: ke snížení rizika nežádoucích účinků by měla být přijata minimální účinná dávka v nejkratším možném období pro ischemickou chorobu srdeční, srdeční selhání s kongescí, cerebrovaskulární onemocnění, diabetes mellitus, hyperlipidemii, kouření, periferní arteriální patologii, clearance kreatininu nižší než 60 ml / min. anamnéza ulcerózních lézí trávicího systému, ve stáří, přítomnost Helicobacter pylori, při dlouhodobém užívání jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv, zneužívání alkoholu, souběžná léčba následujícími léky: antikoagulancia, antiagregační látky, perorální glukokortikoidy inhibitory seroxidonu další).
Na straně trávicího systému: ve více než 1% případů - dyspepsie, včetně nauzey, bolesti břicha, průjem; 0,1 - 1% v případech - hyperbilirubinémie, dočasné zvýšení jaterních transamináz, gastroduodenální vřed, ezofagitida, krvácení ze zažívacího traktu, stomatitida; méně než 0,1% případů - perforace, hepatitida, kolitida, gastritida.
Na straně kůže: více v 1% případů - svědění, vyrážka; v 0,1-1% případů - kopřivka; méně než 0,1% případů - bulózní vyrážky, fotocitlivost, Stevens-Johnsonův syndrom.
Z hematopoetického systému: ve více než 1% případů - snížení hemoglobinu v krvi; v 0,1-1% případů - leukopenie, trombocytopenie.
Z dýchacího systému: v méně než 0,1% případů - bronchospasmus.
Z nervového systému: ve více než 1% případů - závratě, bolesti hlavy; v 0,1-1% případů - vertigo, ospalost; v méně než 0,1% případů - dezorientace, zmatek.
Z genitourinárního systému: v 0,1–1% případů - hypercreatininémie; méně než 0,1% případů - selhání ledvin.
Z orgánů ORL: méně než 0,1% případů - poškození zraku, zánět spojivek.
Ze strany imunity: v méně než 0,1% případů - Quinckeho edém, anafylaktické reakce.
Návod k použití Amelotexu (injekce pro intramuskulární injekce)
Intramuskulárně - 7,5-15 mg denně. V případě poruchy funkce ledvin (clearance kreatininu> 25 ml / min) a jater ve stabilním stavu se úprava dávky neprovádí. Počáteční dávka u pacientů se zvýšeným rizikem vedlejších účinků - 7,5 mg denně.
Maximální denní dávka léčiva Amelotex je 15 mg.
Pokyny pro tablety Amelotex
Užívá se ústně jednou denně s jídlem.
Maximální denní dávka je 15 mg.
U osob se zvýšeným rizikem vedlejších účinků, závažného selhání ledvin, kteří podstupují hemodialýzu, by dávka neměla být vyšší než 7,5 mg denně.
25 ml / min) a játra ve stabilním stavu, úprava dávky se neprovádí. ">
Příznaky předávkování: nevolnost, bolest břicha, zvracení, selhání jater, krvácení ze zažívacího traktu, selhání ledvin, apnoe, asystole.
Léčba předávkování: Amelotex nemá žádné jedinečné antidotum; je nutné provést výplach žaludku, poté provést aktivní uhlí, symptomatickou léčbu. Cholestyramin aktivuje vylučování léku z těla. Hemodialýza a nucená diuréza jsou neúčinné.
Se současným příjmem:
Obvykle se vydává na lékařský předpis.
Udržujte mimo dosah dětí. Skladujte na tmavém a suchém místě při teplotách do 25 stupňů.
Při užívání léku je třeba postupovat opatrně u osob, které v minulosti trpěly peptickým vředem dvanáctníku a žaludku, jakož i u osob podstupujících antikoagulační terapii. Tito lidé mají zvýšené riziko vzniku ulcerativních a erozivních komplikací..
Měli byste také sledovat funkční stav při užívání léku u starších lidí, s chronickým srdečním selháním, jaterní cirhózou.
U osob podstupujících hemodialýzu by denní dávka léku neměla být vyšší než 7,5 mg.
S přetrvávajícím nárůstem transamináz a dalším porušením jaterních funkcí se léku doporučuje provádět kontrolní testy a léčbu zrušit.
Osoby, které spolu užívají meloxikam a diuretika, by měly vypít dostatek tekutiny.
Pokud se během léčby Amelotexem vyskytnou alergické reakce, musíte léčbu přestat používat.
Užívání meloxikamu a dalších léků, které blokují biosyntézu prostaglandinů, může mít vliv na plodnost, proto se tyto léky nedoporučují ženám, které plánují těhotenství..
Během léčby drogou se doporučuje vzdát se řízení a činností, které vyžadují soustředění pozornosti, protože to může způsobit závratě a bolesti hlavy.