Trekresil: návod k použití a recenze
Latinský název: Trekresil
Účinná látka: oxyethylamoniummethylfenoxyacetát
Výrobce: Aromasintez, LLC (Rusko)
Popis a aktualizace fotografií: 18/18/2020
Trekresil je adaptogenní a regenerační lék.
Lék se vyrábí ve formě tablet: kulaté, ploché válcové, bílé nebo bílé se žlutým nádechem, s linií a zkosením (10 kusů v blistrovém proužku, v kartonové krabičce 1, 2, 3 nebo 5 balení a návod k použití Trekresilu).
1 tableta obsahuje:
Trekresil patří do skupiny adaptogenních léčiv. Stimuluje produkci a- a y-interferonů, které určují spektrum jeho biologického působení - adaptogenní, imunostimulační. Oxyethylamoniummethylfenoxyacetát v důsledku aktivace humorálních a buněčných vazeb imunity ovlivňuje imunitní stav těla a také zvyšuje fagocytární aktivitu makrofágů. V současné době nebyl stanoven přesný mechanismus účinku léku. Výše uvedené účinky léku pomáhají zvyšovat vytrvalost v případě nadměrného fyzického a duševního stresu, oslabují vliv různých toxinů, zvyšují odolnost těla vůči hypoxii, vysokým a nízkým teplotám a dalším faktorům prostředí, které mají nepříznivý účinek.
Bylo prokázáno, že účinná látka Trekresil má vysokou biologickou dostupnost, je aktivně metabolizován v játrech, vylučován ledvinami, hlavně ve formě glukuronidů. Při delším používání v těle se nehromadí.
Farmakokinetické parametry aktivní složky léčiva u starších pacientů, dospívajících ve věku 12–18 let, u pacientů s jaterní a renální nedostatečností se významně nemění.
Přípravek Trekresil se doporučuje používat v kombinované terapii pro následující stavy / onemocnění:
U pacientů s diabetem je nutné používat Trekresil s maximální opatrností.
Tablety Trekresilu se užívají perorálně.
Doporučený dávkovací režim (jako součást komplexní terapie) pro dospělé a děti starší 12 let:
Pokud 3 dny po zahájení léčby nedojde ke zlepšení pohody a snížení závažnosti symptomů výše uvedených stavů, měli byste se poradit se svým lékařem.
Během užívání léku se ve vzácných případech mohou objevit alergické reakce, jako je Quinckeho edém, reakce přecitlivělosti, anafylaxe, anafylaktický šok. Pokud se některý z těchto nežádoucích účinků zhorší nebo dojde k jiné nežádoucí příhodě, měli byste se poradit s odborníkem.
Nebyl pozorován výskyt příznaků intoxikace způsobených předávkováním léčivem. V případě podezření na předávkování se doporučuje symptomatická léčba.
V případě ARVI je nezbytné se poradit s lékařem, pokud se objeví následující příznaky:
Nepoužívejte lék v dávkách přesahujících doporučené.
Užívání tablet Trekresilu nemá vliv na schopnost řídit nebo provádět žádné potenciálně nebezpečné činnosti.
Terapie léčivem u těhotných a kojících žen je kontraindikována kvůli nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti jeho použití u pacientů této kategorie..
U dětí do 12 let je užívání drog kontraindikováno, protože bezpečnostní profil přípravku Trekresil u pacientů této věkové kategorie nebyl studován..
Pacienti s funkční poruchou ledvin nemusejí upravovat dávkovací režim.
Pacienti s funkčními poruchami jater nemusí dávkování Trekresilu měnit.
Starší lidé při používání přípravku Trekresil nemusí provádět žádná zvláštní opatření.
Nežádoucí interakce oxyethylamoniummethylfenoxyacetátu s jinými léčivy / přípravky nebyla zaznamenána.
Analogy Trekresilu jsou Trekresolid, Trekrezan, Metaprot, Propolisová tinktura atd..
Uchovávejte mimo dosah dětí, chráněných před světlem, při teplotě nepřesahující 25 ° С.
Skladovatelnost - 2 roky.
K dispozici bez lékařského předpisu.
Recenze Trekresil na specializovaných stránkách jsou velmi vzácné a obvykle kladné. Pacienti, kteří užívali lék, zaznamenali jeho účinnost při léčbě a prevenci nachlazení a SARS. Již třetí den kurzu léčivo snižuje závažnost příznaků těchto onemocnění a zlepšuje celkovou pohodu. Adaptogenní činidlo také pomáhá posilovat imunitu, zvyšuje účinnost a vytrvalost těla, aniž by svým výkonem poskytovalo drahé zahraniční protějšky..
Nevýhody tohoto léčiva zahrnují možný vývoj alergických reakcí během doby podávání.
Neexistují žádné spolehlivé informace o ceně přípravku Trekresil, protože droga se v současné době neprodává v lékárnách. Náklady na analog léčiva, Trekrezan, ve formě tablet, mohou být 310-370 rublů. na 10 ks. zabaleno.
Rekombinantní epoetin alfa (v závislosti na dávce) - 8,4 μg; 16,8 mcg; 33,6 mcg nebo 84 mcg. Polysorbát, chlorid sodný, dihydrogenfosforečnan sodný, hydrogenfosforečnan sodný, glycin, voda na injekci, jako pomocné látky.
Řešení pro subkutánní a intravenózní podání 1 000 IU, 2 000 IU, 4 000 IU, 10 000 IU a 40 000 IU v injekční stříkačce s vestavěným ochranným zařízením.
Stimulátor krvetvorby.
Čištěný glykoprotein, který stimuluje erytropoézu. Epoetin alfa je produkován živočišnými buňkami s vloženým genem, který kóduje syntézu lidského erytropoetinu. Z hlediska vlastností se neliší od člověka. Proteinová frakce se skládá ze 165 aminokyselin.
Po injekci se zvyšuje počet erytrocytů, hladina hemoglobinu, retikulocytů. Epoetin alfa stimuluje erytropoézu, aniž by ovlivnil leukopoézu. Minimálně indukuje tvorbu protilátek. Karcinogenní vlastnosti nebyly studovány. Teratogenita tohoto činidla u lidí také nebyla studována, u potkanů však nebyl nalezen žádný teratogenní účinek. Studie odhalila, že neexistují žádné rozdíly ve výskytu fibrózy kostní dřeně u pacientů s chronickým selháním ledvin, kteří dostávali epoetin tři roky a tento lék nedostávali..
Při subkutánním podání je koncentrace léčiva v krvi nižší než při intravenózním podání. Koncentrace léčiva v krvi stoupá pomalu a dosahuje maxima po 18 hodinách. Biologická dostupnost je asi 25%. Poločas rozpadu pro subkutánní podání je 24 hodin, pro intravenózní podání - 5-6 hodin.
Používá se s opatrností při epilepsii a epileptické aktivitě, trombóze, trombocytóze, obliterujících vaskulárních onemocněních, dny, srpkovité anémii, ischemické srdeční chorobě. Jako růstový faktor může stimulovat některé zhoubné novotvary, zejména kostní dřeň.
Častější vedlejší reakce:
Méně časté vedlejší reakce:
Používá se intravenózně nebo subkutánně. Injekční stříkačka by se neměla protřepávat, protože to vede k denaturaci glykoproteinu a ztrácí se aktivita léčiva. Balení je pouze pro jedno použití. Pokud po injekci zůstane roztok, stříkačku zlikvidujte. V tomto ohledu existuje několik dávek a můžete si vybrat tu, která vám vyhovuje, například Eprex 2000 nebo Eprex 40 000 IU.
Intravenózně injikován v 10 ml izotonického roztoku, doba trvání injekce je od 1 do 5 minut. Je zakázáno vstoupit ve formě intravenózní infuze. Subkutánní injekce (pod kůži ramene, břišní stěny, stehna) se provádějí v objemu až 1 ml, pokud jsou předepsány velké objemy, použijte několik bodů.
Chronické selhání ledvin - podává se intravenózně, pokud je pacient na hemodialýze a v ostatních případech subkutánně. Dávka je 50 IU na 1 kg tělesné hmotnosti. Dávka může být zvýšena, pokud hladina hemoglobinu mírně stoupá. Horní hranice hodnoty hemoglobinu je 100–120 g / l pro dospělé a 95–110 g / l pro děti.
Onkologická onemocnění - injikovaná subkutánně, počáteční dávka 150 IU na kg hmotnosti třikrát týdně nebo 40 000 IU jednou týdně. Pokud po měsíci se obsah hemoglobinu a retikulocytů nezvýší, je předepsáno 300 IU na kg hmotnosti třikrát týdně. Pokud je dosaženo hladiny hemoglobinu 120 g / l, dávka se sníží o 25% z původní dávky a v tomto režimu pokračuje léčba měsíc po ukončení chemoterapie..
Anémie při infekci HIV - 100 IU na kg tělesné hmotnosti třikrát týdně po dobu 2 měsíců. Pokud není dosaženo uspokojivého účinku, dávka se postupně zvyšuje o 50 až 100 IU na hmotnost.
Po dosažení účinku přechází na udržovací dávku, která poskytuje hematokrit 30-35%, pokud je vyšší, dávka se sníží o 25%. Hladina hemoglobinu u pacientů užívajících zidovudin by neměla překročit 120 g / l.
Předoperační příprava a pooperační léčba - 600 IU na kg tělesné hmotnosti se podává subkutánně týdně, 3 týdny před operací a v den operace. Pokud je předoperační období krátké, jmenujte 300 IU na kg tělesné hmotnosti každý den 10 dní před operací a 4 dny po operaci.
Předávkování se projevuje extrémní závažností vedlejších účinků. Krevení se používá pro velmi vysoké hladiny hemoglobinu.
Léky, které inhibují erytropoézu, oslabují účinek tohoto léku. Je možné změnit koncentraci cyklosporinu, proto je nutné kontrolovat jeho hladinu v krvi a upravit dávku. Nemíchejte s jinými léky. Není přípustné odstranit léčivo z původního obalu a přenést ho do jiného. Epoetin alfa neovlivňuje farmakokinetické vlastnosti trastuzumabu při použití u pacientů s rakovinou.
Návod k použití fungicidu Strekar vám umožňuje naučit se, jak tento produkt řádně naředit vodou a postřikem plodin. Při správném použití vykazuje léčivo velmi dobré výsledky..
Návod k použití Strekar naznačuje, že je vhodný k prevenci a léčbě takových onemocnění:
Výrobek se vyrábí ve formě husté pasty, která musí být před použitím naředěna vodou. Na zahradnickém trhu najdete lék v nádobách o hmotnosti 0,5, 3 a 10 kg.
Fungicid Strekar se skládá ze dvou hlavních účinných látek - fytobakteriomycinu, který zabírá 25% z 1 litru roztoku, a karbendazimu, který zabírá 70%. Mechanismus účinku při použití agenta vypadá takto:
Fungicid má důležité výhody, které zahrnují:
Nevýhody tohoto nástroje zahrnují jeho toxicitu pro včely, pokud jsou rostliny medovými rostlinami, je lepší je ošetřovat tímto fungicidem. Jako poslední možnost by včely měly být z oblasti odstraněny na několik hodin, dokud nebude léčba dokončena. Kromě toho Strekar představuje nebezpečí pro domácí zvířata a lidské zdraví, a proto vyžaduje při používání dodržování bezpečnostních opatření.
Protože Strekar je obsažen v balení ve formě husté pasty, musí být fungicid před použitím podle pokynů naředěn vodou a musí být připraven tekutý homogenní roztok pro postřik. Standardní dávka je 10 až 20 g látky na 10 l vody, tj. 1-2 velké polévkové lžíce pasty na plný kbelík.
Produkt je nutné ředit do smaltované nebo plastové nádoby. Při ředění se odměřené množství pasty nejprve nalije do 5 litrů vody a řádně se promíchá. Poté se do kbelíku přidá v malých dávkách zbývajících 5 litrů a tekutina se znovu důkladně promíchá, dokud nebude hladká.
Spolehlivý způsob, jak chránit pěstované rostliny před plísňovými chorobami, je ošetření semen Strekarem před výsadbou. Fungicidní roztok je připraven několik hodin před výsadbou materiálu, semena jsou vybírána v nejvyšší kvalitě, bez trhlin a klíčků.
Dávka léčiva pro roztok je v tomto případě 2%. V ochranném roztoku jsou semena namočena po dobu nejméně 5 hodin, poté jsou promyta v čisté vodě a vysazena do nádoby nebo do země..
Skleníkové okurky často trpí kořenovou hnilobou a peronosporózou, takže je nejlepší je léčit Strekarem jako preventivní opatření. K přípravě roztoku vezměte standardní poměry uvedené v návodu - 20 g na kbelík vody.
Poprvé se Strekar pro okurky z peronosporózy používá měsíc po výsadbě sazenic do země. V tomto případě je lepší postřikovat rostliny, nýbrž naliet fungicid pod kořen. Poté jsou v průběhu sezóny ošetřeny okurky fungicidem ještě dvakrát, přičemž interval by měl být pokaždé 4 týdny.
Strekar neméně účinně chrání rajčatová lůžka před fusáriem, kořenovou hnilobou a dalšími nemocemi. Koncentrace roztoku podle pokynů pro rajčata závisí na tom, kde rostou. Skleníková rajčata se ošetří roztokem 20 g pasty na kbelík vody a u rajčat na otevřeném poli 40 g pasty na kbelík vody.
První postřik nebo zalévání rajčat u kořene se provádí měsíc po výsadbě na stálém místě, pak se ošetření opakuje ještě dvakrát s intervalem 3 týdnů..
Cibule rostoucí ve vlhké půdě často trpí kořenovou hnilobou a bakteriálními chorobami. Strekar chrání plodiny před smrtí a zabraňuje vývoji plísňových chorob.
Pro postřik cibule se připraví standardní roztok podle pokynů - 20 g fungicidu se rozmíchá v 10 litrech vody. Poprvé jsou výsadby ošetřeny agens během vytváření cibule na jaře. Poté opakujte stříkání 2-3krát po celou sezónu, ne více než jednou za 20 dní.
Fungicid má povoleno ošetřovat bramborové výsadby z fusária, bakteriálního vadnutí a hniloby. Poměry při přípravě roztoku se berou takto: 15 g pasty se zředí v kbelíku s vodou.
První zpracování brambor se provádí na jaře, měsíc po výsadbě. Poté se postup opakuje dvakrát, intervaly mezi použitím by měly být 3 týdny..
Podle pokynů lze Strekar použít k ochraně a léčbě žita, ovsa, pšenice a dalších obilovin. Pro maximální ochranu můžete semena před výsadbou namočit do fungicidního roztoku. Je však také možné použít postřik v době, kdy sazenice mají 3 až 4 výhonky. V tomto případě musí být koncentrace fungicidu snížena, podle návodu, k použití vezměte pouze 10 g pasty na kbelík vody.
S pomocí Strekar mohou být ovocné stromy chráněny před plísňovými chorobami. Na jaře se během nadějného období naředí 1 velká lžíce fungicidu v kbelíku s vodou a stromy se důkladně postříkají. Na podzim po sklizni se postup opakuje, použití Strekar zabraňuje růstu houby v příští sezóně.
Jednou z důležitých výhod fungicidu Strekar je to, že jeho použití lze kombinovat s jinými pesticidními, insekticidními a fungicidními činidly. Lék nesmí být používán pouze současně s látkami obsahujícími živé bakterie..
Účinné látky fungicidu Strekar nepředstavují pro pěstované rostliny nebezpečí. Droga však může poškodit lidské zdraví, pokud nebudou dodržována bezpečnostní opatření. Pokud používáte Strekar podle pokynů, musíte dodržovat některá pravidla:
Použití fungicidu Strekar pro rostliny podle pokynů se nedoporučuje v bezprostřední blízkosti vodních útvarů, je přísně zakázáno nalévat zbytky fungicidu do jezer a řek. Fungicidní pastu držte mimo dosah potravin a léků.
Návod k použití fungicidu Strekar vám umožní úspěšně a bez poškození výsadby a zdraví léčit zahradu před plísňovými chorobami. Při používání léku je nutné pečlivě sledovat ředicí proporce látky a frekvenci stříkání..
| kategorie | Minerální hnojiva |
| formulace | mikročástice |
| účinná látka | Makro a mikroelementy jsou chelátovány jako EDTA |
| koncentrace | NPK = 0-0-0 |
| Třída nebezpečí | 3 /- |
| obal | 5 kg |
| způsoby výroby | Krmení listů, hnojení, předzásobení semen mikroelementy |
| žadatel o registraci | CJSC "Yara" |
| evidenční číslo | 186-21-1244-1 |
| konec registrace | 4 okt. 2026 g. |
| # | Látka | množství |
|---|---|---|
| 1 | EDTA chelátované železem (Fe) | 4,0000 |
| 2 | Manganový (Mn) chelátovaný EDTA | 4,0000 |
| 3 | Měď (Cu) v chelátové formě EDTA | 1,5000 |
| 4 | Zinek (Zn) | 1,5000 |
| Pět | Bór (B) | 0,5000 |
| 6 | Molybden (Mo) | 0,1000 |
| 7 | Oxid hořečnatý II (MgO) | 9,0000 |
| 8 | Kobalt (Co) chelátovaný EDTA | 0,0300 |
| devět | Oxid siřičitý VI (SO3) | 7,0000 |
Rexolin ABS je jedinečné vysoce koncentrované minerální hnojivo, které obsahuje mikroelementy na chelátované bázi EDTA (kyselina ethylendiamintetraoctová) a je určeno k předsevu ošetření osiva, listového krmení a systému hnojení. Poměr stopových prvků v přípravku je velmi blízký poměru stopových prvků v živých tkáních rostlin.
Stupeň nedostatku mikroživin závisí na kultuře, rozmanitosti, podmínkách růstu. Následující pokyny mají obecnou povahu a měly by být přizpůsobeny konkrétním podmínkám.
| Rašelinový substrát: | Neaktivní substrát: |
| zelenina 30-55 g / 1000 l vody | zelenina 14 g / 1000 l vody |
| květiny 30-80 g / 1000 l vody | květy 23-32 g / 1000 l vody |
| Kultura | Aplikační dávka | Metoda a čas aplikace | Spotřeba pracovního roztoku |
|---|---|---|---|
| Otevřené polní plodiny | 0,05-1 kg / ha (maximální koncentrace pracovního roztoku - 0,1%) | Listové krmení 1-4krát v intervalu 1-2 týdnů. | 200-1000 l / ha |
| Otevřené polní plodiny | 100 - 150 g / t semen společně s obvazovým činidlem | Předsazba ošetření osiva | Semena 3-20 l / t |
| Skleníkové plodiny | 0,1 - 1,0 g / l | Oblékání listů (aplikace prostřednictvím různých zavlažovacích systémů) | 2-10 l / 100 m2 |
Ošetření semen fungicidy spolehlivě chrání rostliny před patogeny v počátečním, nejzranitelnějším stadiu vývoje. Přidání hnojiv s mikroživinami do dezinfekčních prostředků zvyšuje odolnost rostlin vůči chorobám, stimuluje intenzivní růst kořenového systému. Výsledkem je šetrnější a vyrovnanější sazenice..
Použití Rexolin ABS se kombinuje s centralizovaným obděláváním osiva polosuchou metodou. Spotřeba různých druhů semen se pohybuje od 100 do 200 g na tunu. K pokrytí nákladů na hektarovou spotřebu Rexolin ABS stačí dostat 2–3 kg zrna z 1 hektaru.
Použití Rexolin ABS během ošetření osiva před výsevem umožňuje zvýšení klíčivosti semen a vitalitu klíčení o 2-4% ve srovnání s kontrolou.
Rexolin ABS je také ideální pro listové krmení obilnin a zeleniny na otevřeném terénu. Obsah mikroelementů v Rexolin ABS je 50 - 80krát vyšší než ve vodorozpustných komplexních hnojivech s mikroelementy ve formě chelátů.
Rexolin ABS se doporučuje používat jako preventivní léčba a při výskytu prvních příznaků nedostatku mikroživin (zesvětlení horních listů, zpomalení růstu) a jako preventivní léčba. Pracovní koncentrace Rexolin ABS pro obvazy na listech by neměla přesáhnout 1 g / l (0,1%), musíte použít čerstvě připravený roztok. Doba ošetření - brzy ráno nebo pozdě večer, aby se zabránilo popálení listů.
Rusko, Krasnodar
Svatý. Stavropolskaya 179/1
kancelář 4
Rusko, Petrohrad
Kuznetsovskaya street, 19
písmeno A, místnost 12Н (32, 33)
Symptomatická léčba osteoartrózy, revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy, bolesti a zánětu spojené s akutní dnavou artritidou.
Krátkodobá léčba mírné akutní bolesti po zubním chirurgickém zákroku.
Potahované tablety
Lze tablet žvýkat, rozdrtit nebo rozbít? A pokud je v něm mnoho komponent? A pokud je pokryta skořápkou? Přečtěte si více.
Přecitlivělost na jakoukoli složku léčiva.
Peptický vřed a 12 duodenálních vředů v akutním stadiu, aktivní gastrointestinální krvácení.
Kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypózy nosu a paranasálních dutin a nesnášenlivost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva (včetně anamnézy).
Těhotenství, kojení.
Těžká dysfunkce jater (sérový albumin 10 bodů na stupnici Child-Pugh).
Těžké selhání ledvin (clearance kreatininu (CC) méně než 30 ml / min).
Děti do 16 let.
Zánětlivé onemocnění střev.
Chronické srdeční selhání (funkční třída NYHA II-IV).
Nekontrolovaná arteriální hypertenze, při níž hodnoty krevního tlaku trvale překračují 140/90 mm Hg. Svatý.
Potvrzené onemocnění koronárních tepen, onemocnění periferních tepen a / nebo cerebrovaskulární onemocnění.
Progresivní onemocnění ledvin.
Při použití léku u následujících skupin pacientů je třeba postupovat opatrně:
pacienti se zvýšeným rizikem vzniku komplikací z gastrointestinálního traktu v důsledku užívání NSAID, starších pacientů, kteří současně užívají jiné NSAID, včetně kyseliny acetylsalicylové, nebo pacientů s gastrointestinálními chorobami, jako je peptický vřed a gastrointestinální krvácení;
pacienti s anamnézou rizikových faktorů pro kardiovaskulární komplikace, jako je dyslipidémie / hyperlipidémie, diabetes mellitus, hypertenze, kouření, srdeční selhání, dysfunkce levé komory, otoky a retence tekutin;
pacienti s mírnou dysfunkcí jater (5-6 bodů na stupnici Child-Pugh) by neměli překročit dávku 60 mg jednou denně, pacienti se středně těžkou dysfunkcí jater (7-9 bodů na stupnici Child-Pugh) - 30 mg jednou denně;
pacienti s dehydratací;
pacienti se zhoršenou funkcí ledvin, souběžně užívající ACE inhibitory, diuretika, antagonisty receptoru angiotensinu II, zejména starší pacienti;
Etoriax je nesteroidní protizánětlivé léčivo, které je selektivním inhibitorem cyklooxygenázy-2 (COX-2).
gastroenteritida, infekce horních cest dýchacích, infekce močových cest
anémie (hlavně kvůli gastrointestinálnímu krvácení), leukopenie, trombocytopenie
angioneurotický edém, anafylaktické / anafylaktoidní reakce, včetně šoku
snížená nebo zvýšená chuť k jídlu, přibývání na váze
úzkost, deprese, poruchy koncentrace, halucinace
poruchy chuti, nespavost, parestézie / hypestézie, ospalost
zvoní v uších, závratě
fibrilace síní, tachykardie, chronické srdeční selhání, nespecifické změny na elektrokardiogramu (EKG), infarkt myokardu anginy pectoris
„návaly horka“, zhoršená mozková cirkulace, přechodný ischemický záchvat, hypertenzní krize, vaskulitida
kašel, dušnost, krvácení z nosu
zácpa, nadýmání, gastritida, pálení žáhy / gastroezofageální reflux, průjem, dyspepsie / epigastrický diskomfort, nauzea, zvracení, ezofagitida, vředy ústní sliznice
nadýmání, změny v peristaltice, suchost ústní sliznice, gastroduodenální vřed, žaludeční vřed, včetně gastrointestinálních perforací a krvácení, syndrom dráždivého tračníku, pankreatitida
zvýšená aktivita alaninaminotransferázy (ALT), zvýšená aktivita aspartátaminotransferázy (ACT)
otok obličeje, svědění, kožní vyrážky, erythema urticaria
Stevens-Johnsonův syndrom toxická epidermální nekrolýza fixovala erytém léku
svalové křeče / křeče, muskuloskeletální bolest / ztuhlost
proteinurie, zvýšený sérový kreatinin, selhání ledvin
bolest na hrudi
zvýšený dusík močoviny v krvi, zvýšená aktivita kreatinfosfokinázy, hyperkalémie, zvýšená koncentrace kyseliny močové v plazmě
snížení obsahu sodíku v krevní plazmě
U pacientů, kteří dostávali etorikoxib, se vyskytly případy komplikací z horního gastrointestinálního traktu (perforace, vředy nebo krvácení), někdy fatální. Doporučuje se být opatrný při léčbě pacientů s vysokým rizikem gastrointestinálních komplikací při používání NSAID, zejména u starších pacientů, pacientů, kteří současně používají jiné NSAID, včetně kyseliny acetylsalicylové, a také u pacientů s takovými gastrointestinálními chorobami anamnéza vředů nebo gastrointestinálního krvácení.
Lék by neměl být používán během těhotenství, pokud to není nezbytně nutné, pokud potenciální přínos pro matku výrazně převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Lék by neměl být používán během kojení. V případě potřeby by mělo být kojení přerušeno.
Při současné léčbě následujícími léky je třeba postupovat opatrně:
léky metabolizované sulfotransferázami.
Při současném použití etorikoxibu a kyseliny acetylsalicylové (i při nízkých dávkách) existuje další riziko vzniku nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu (gastrointestinální vředy nebo jiné komplikace z gastrointestinálního traktu)..
Skladujte na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° С.
Udržujte mimo dosah dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Poskytnuté informace jsou určeny zdravotnickým a farmaceutickým odborníkům. Nejpřesnější informace o léčivu jsou obsaženy v pokynech dodaných s obalem od výrobce. Žádné informace zveřejněné na této nebo jakékoli jiné stránce našeho webu nemohou posloužit jako náhrada za osobní odvolání specialisty.
Kuprolux, SP - kontaktní systémový fungicid pro komplexní ochranu a ošetření cibule a okurek z peronospory, rajčat a brambor z plísní, hroznů z plísní.
Preparativní forma - smáčitelný prášek.
Balení - balení 6,5 g na 25 metrů čtverečních vykládek a 12,5 g na 50 metrů čtverečních vykládek.
Výhody léku:
Navrženo k ochraně a léčbě rostlin před nejčastějšími chorobami: plísní na cibulkách a okurkách, plísní na bramborách a rajčatech, plísní na hroznech.
Oxychlorid měďný - 689,5 g / kg.
Cymoxanil - 42 g / kg.
Cuprolux zastavuje vývoj onemocnění 1-2 dny po infekci, „zapouzdřuje“ infikované buňky a způsobuje takzvaný „stop efekt“.
Lék má lokálně-systémový a kontaktní účinek, nezpůsobuje rezistenci u patogenů. Umožňuje prodloužit dobu mezi ošetřeními ve srovnání s konvenčními kontaktními fungicidy.
Preventivní opatření - ošetření sazenic, sazenic, dospělých trvalých rostlin a keřů.
Léčivý - pokud rostlina již vykazuje primární příznaky nemoci.
Působí jako inhibitor - zabraňuje sporulaci a vývoji plísní, díky této vlastnosti může lék dezinfikovat půdu.
Oxychlorid měďnatý má antibakteriální nebo antiseptické vlastnosti.
Účinek léku trvá 7-10 dní.
| Zpracovaná plodina | Období očekávání (multiplicita procedury) | ||
| Brambory | 5 l / 100 m2 | 20 (3) | |
| Okurka otevřená pole | 10 l / 100 m2 | 5 (3) | |
| Hrozny | 28 (3-4) | ||
| Otevřené pole rajče | 5 l / 100 m2 | 4 (2) | |
| Příď (s výjimkou přídě na peří) |
| 1 karta. | |
| etorikoxib | 120 mg |
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza typu KG-802, mikrokrystalická celulóza typu PH-200 LM, hydrogenfosforečnan vápenatý, sodná sůl kroskarmelosy, stearylfumarát sodný, koloidní oxid křemičitý.
Složení skořepiny tablety: Opadrai 85F28751 II bílá * (polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol-3000, mastek), červený oxid železitého barviva (E172).
* Opadray 85F28751 II bílá - hotová směs polyvinylalkoholu, oxidu titaničitého (E171), makrogolu-3000 a mastku.
7 ks. - blistry (1) vyrobené z kombinovaného materiálu - kartonové obaly.
7 ks. - blistry (2) vyrobené z kombinovaného materiálu - kartonové obaly.
7 ks. - blistry (4) vyrobené z kombinovaného materiálu - kartonové obaly.
7 ks. - blistry (8) vyrobené z kombinovaného materiálu - kartonové obaly.
7 ks. - puchýře (12) z kombinovaného materiálu - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (1) vyrobené z kombinovaného materiálu - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (3) vyrobené z kombinovaného materiálu - kartonové obaly.
10 kusů. - puchýře (6) z kombinovaného materiálu - kartonové obaly.
10 kusů. - puchýře (10) z kombinovaného materiálu - kartonové obaly.
NSAID. Selektivní inhibitor COX-2 v terapeutických koncentracích blokuje tvorbu prostaglandinů a má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Selektivní inhibice COX-2 je doprovázena snížením závažnosti klinických příznaků spojených se zánětlivým procesem, zatímco nemá žádný vliv na funkci krevních destiček a gastrointestinální sliznici..
Etorikoxib má na dávce závislý účinek inhibice COX-2, aniž by ovlivňoval COX-1, když se používá v denní dávce až 150 mg. Neovlivňuje tvorbu prostaglandinů v žaludeční sliznici a dobu krvácení. V provedených studiích nedošlo ke snížení hladiny arachidonové kyseliny a agregace destiček způsobené kolagenem.
Po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Orální biologická dostupnost je asi 100%. Po užití dospělých na lačný žaludek v dávce 120 mg C max je 3,6 μg / ml, T max - 1 hodinu po podání. Příjem potravy významně neovlivňuje závažnost a rychlost absorpce etorikoxibu, pokud se užívá v dávce 120 mg. Současně se hodnoty Cmax snižují o 36% a Tmax se zvyšují o 2 hodiny Geometrická průměrná hodnota AUCo-24 byla 37,8 μg × h / ml. Farmakokinetika etorikoxibu v terapeutických dávkách je lineární..
Vazba na plazmatické proteiny přesahuje 92%. Vd v rovnováze je asi 120 litrů. Etorikoxib protíná placentu a BBB.
Je extenzivně metabolizován v játrech za účasti izoenzymů cytochromu P450 a tvorby 6-hydroxymethyl-etorikoxibu. Nalezeno 5 metabolitů etorikoxibu, hlavní - 6-hydroxymethyl-etorikoxib a jeho deriváty - 6-karboxyacetyl-etorikoxib. Hlavní metabolity neovlivňují COX-1 a jsou vůči COX-2 zcela neaktivní nebo neaktivní.
Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů. Méně než 1% se vylučuje močí v nezměněné podobě.
Při jediné intravenózní injekci je 70% vylučováno ledvinami, 20% střevy, hlavně ve formě metabolitů. Bylo nalezeno méně než 2% v nezměněné podobě.
Rovnovážného stavu se dosáhne po 7 dnech při denním příjmu 120 mg, s kumulačním koeficientem asi 2, což odpovídá T 1/2 - asi 22 hodin. Plazmatická clearance je přibližně 50 ml / min..
U pacientů s lehkou dysfunkcí jater (5-6 bodů podle škály Child-Pugh) byla jedna dávka etorikoxibu v dávce 60 mg / den doprovázena zvýšením AUC o 16% ve srovnání se zdravými jedinci.
U pacientů se středně těžkou dysfunkcí jater (7-9 bodů na stupnici Child-Pugh), kteří užívali lék v dávce 60 mg každý druhý den, byla hodnota AUC stejná jako u zdravých jedinců, kteří užívali lék denně ve stejné dávce..
Hemodialýza měla malý účinek na vylučování (dialýza - asi 50 ml / min).
Symptomatická léčba osteoartrózy, revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy; příznaky bolesti a zánětu spojené s akutní dnavou artritidou; krátkodobá léčba bolesti spojené se stomatologickým výkonem.
Kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypózy nosu nebo paranasálních dutin a nesnášenlivost na kyselinu acetylsalicylovou a jiné NSAID (včetně anamnézy).
Erozivní a ulcerózní změny na sliznici žaludku nebo dvanáctníku, aktivní gastrointestinální krvácení, cerebrovaskulární nebo jiné krvácení.
Zánětlivé onemocnění střev (Crohnova nemoc, ulcerózní kolitida) v akutní fázi.
Hemofilie a další poruchy srážení krve.
Těžké srdeční selhání (funkční třídy NYHA II-IV).
Závažné selhání jater (více než 9 bodů na stupnici Child-Pugh) nebo aktivní onemocnění jater.
Těžké selhání ledvin (CC méně než 30 ml / min), progresivní onemocnění ledvin, potvrzená hyperkalémie.
Období po štěpení koronární tepny; periferní arteriální onemocnění, cerebrovaskulární onemocnění, klinicky závažné onemocnění koronárních tepen.
Přetrvávající arteriální hypertenze s hodnotami krevního tlaku nad 140/90 mm Hg. Svatý.
Těhotenství, kojení (kojení).
Děti a dospívající do 16 let.
Přecitlivělost na Etorikoxib.
Lék je užíván orálně v dávce 60-120 mg 1 čas / den.
U pacientů s poškozením jater (5-9 bodů na stupnici Child-Pugh) se doporučuje nepřekračovat denní dávku 60 mg.
Z trávicího ústrojí: často - epigastrická bolest, nevolnost, průjem, dyspepsie, plynatost; někdy - nadýmání, říhání, zvýšená peristaltika, zácpa, suchost ústní sliznice, gastritida, vředy na sliznici žaludku nebo dvanáctníku, syndrom dráždivého tračníku, ezofagitida, vředy na ústní sliznici, zvracení; velmi zřídka - gastrointestinální vředy (s krvácením nebo perforací), hepatitida.
Z nervového systému: často - bolesti hlavy, závratě, slabost; někdy - poruchy chuti, ospalost, poruchy spánku, smyslové poruchy, vč. parestézie / hyperestézie, úzkost, deprese, poruchy koncentrace; velmi zřídka - halucinace, zmatek.
Ze smyslů: někdy - rozmazané vidění, zánět spojivek, tinnitus, závratě.
Z močového systému: někdy - proteinurie; velmi zřídka - selhání ledvin, obvykle reverzibilní po vysazení léku.
Alergické reakce: velmi zřídka - anafylaktické / anafylaktoidní reakce, včetně výrazného snížení krevního tlaku a šoku.
Ze strany kardiovaskulárního systému: často - bušení srdce, zvýšený krevní tlak; někdy - návaly horka, zhoršená mozková cirkulace, fibrilace síní, městnavé srdeční selhání, nespecifické změny EKG, infarkt myokardu; velmi zřídka - hypertenzní krize.
Z dýchacího systému: někdy - kašel, dušnost, krvácení z nosu; velmi zřídka - bronchospasmus.
Dermatologické reakce: často - ekchymóza; někdy - otok obličeje, svědění kůže, vyrážka; velmi vzácné - kopřivka, Stevensův-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom.
Infekční komplikace: někdy - gastroenteritida, infekce horních cest dýchacích, močových cest.
Z pohybového aparátu: někdy - svalové křeče, artralgie, myalgie.
Ze strany metabolismu: často - otoky, zadržování tekutin; někdy - změny v chuti k jídlu, přibývání na váze.
Na straně laboratorních testů: často - zvýšení aktivity jaterních transamináz; někdy - zvýšení dusíku v krvi a moči, zvýšení aktivity CPK, snížení hematokritu, snížení hemoglobinu, hyperkalémie, leukopenie, trombocytopenie, zvýšení kreatininu v séru, zvýšení kyseliny močové; zřídka - zvýšený sérový sodík.
Ostatní: často - chřipkový syndrom; někdy bolest na hrudi.
U pacientů užívajících warfarin bylo užívání etorikoxibu v dávce 120 mg / den doprovázeno přibližně 13% zvýšením MHO a protrombinového času. U pacientů, kteří dostávají warfarin nebo podobné léky, by měl být MHO sledován během zahájení léčby nebo změn v dávkovacím režimu etorikoxibu, zejména v prvních několika dnech.
Existují zprávy, že neselektivní NSAID a selektivní inhibitory COX-2 jsou schopny oslabit hypotenzní účinek ACE inhibitorů. Tato interakce by měla být vzata v úvahu při léčbě pacientů užívajících současně etorikoxib s ACE inhibitory. U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin (například s dehydratací nebo ve stáří) může tato kombinace zhoršit funkční selhání ledvin.
Etorikoxib může být používán současně s kyselinou acetylsalicylovou v nízkých dávkách pro prevenci kardiovaskulárních chorob. Současné podávání nízké dávky kyseliny acetylsalicylové a etorikoxibu však může ve srovnání se samotným etorikoxibem zvýšit výskyt gastrointestinálních vředů a dalších komplikací. Po dosažení rovnovážného stavu nemá užívání etorikoxibu v dávce 120 mg 1 čas / den vliv na protidoštičkovou aktivitu kyseliny acetylsalicylové v nízkých dávkách (81 mg / den). Lék nenahrazuje profylaktický účinek kyseliny acetylsalicylové u kardiovaskulárních chorob. Cyklosporin a takrolimus zvyšují riziko nefrotoxicity s etorikoxibem.
Existují důkazy, že neselektivní NSAID a selektivní inhibitory COX-2 mohou zvýšit koncentraci lithia v plazmě. Tato interakce by měla být vzata v úvahu při léčbě pacientů, kteří současně užívají etorikoxib s lithiem.
Je prokázáno zvýšení koncentrace methotrexátu v plazmě o 28% (podle AUC) a snížení renální clearance o 13% vlivem etorikoxibu.
Užívání etorikoxibu v dávce 120 mg s perorálními kontraceptivy obsahujícími 35 μg ethinylestradiolu a 0,5 až 1 mg norethindronu po dobu 21 dnů současně nebo s rozdílem 12 hodin zvyšuje AUC v rovnovážném stavu 0-24 ethinylestradiolu o 50–60%. Koncentrace norethisteronu se však obvykle klinicky významně nezvyšuje. Toto zvýšení koncentrace ethinylestradiolu by mělo být vzato v úvahu při výběru vhodné perorální antikoncepce pro současné použití s etorikoxibem. Tato skutečnost může vést ke zvýšení incidence tromboembolismu v důsledku zvýšení expozice ethinylestradiolu.
Etorikoxib neovlivňuje rovnovážný stav AUC 0-24 ani eliminaci digoxinu. Současně etorikoxib zvyšuje Cmax (v průměru o 33%), což může být důležité při vývoji předávkování digoxinem.
Současné podávání etorikoxibu a rifampicinu (silný induktor metabolismu jater) vede k 65% snížení AUC etorikoxibu v plazmě. Tuto interakci je třeba zvážit při současném podávání etorikoxibu s rifampicinem.
Při anamnéze ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu, infekcí Helicobacter pylori, u starších pacientů, u pacientů, kteří dlouhodobě dostávali NSAID, u závažných somatických chorob, dyslipidémie / hyperlipidémie, u diabetes mellitus, arteriální hypertenze, otoků a zadržování tekutin, kouření používejte opatrně, u pacientů s CC méně než 60 ml / min, při souběžné léčbě následujícími léky: antikoagulancia (například warfarin), antiagregační látky (například kyselina acetylsalicylová, klopidogrel), GCS (například prednisolon), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (například, citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin), pro chronický alkoholismus.
Během období léčby je nutné pečlivě sledovat krevní tlak během prvních 2 týdnů a poté pravidelně..
Během léčby je třeba pravidelně sledovat ukazatele funkce jater a ledvin. V případě zvýšení aktivity jaterních transamináz ve srovnání s VGN třikrát nebo více, by měla být léčba přerušena.
Vzhledem ke zvýšenému riziku vzniku nežádoucích účinků se zvyšující se délkou přijímání je nutné pravidelně vyhodnocovat potřebu pokračovat v léčbě a možnost snížení dávky..
Neměl by se používat současně s jinými NSAID.
Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy
Během léčby musí být při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí, opatrnost. Pacienti, u kterých se vyskytly závratě, ospalost nebo slabost, by se měli zdržet činností vyžadujících soustředění.
Lék je během těhotenství a kojení kontraindikován. Etorikoxib může nepříznivě ovlivnit plodnost žen a nedoporučuje se ženám plánujícím těhotenství.
Kontraindikováno u dětí a dospívajících do 16 let.